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Pandemiesimulation “Corona” (COVID-19 pandemic, coronavirus pandemic), Menschheitsverbrechen und globales Medizinverbrechen COVAX: Weiterhin keine Aufnahme von Ermittlungen gegen Lothar Wieler und Karl Lauterbach
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Generalstaatsanwaltschaft Berlin
Geschäftszeichen: 121 Zs 273/24
16.05.2024
Sehr geehrter Herr von Roy,
auf Ihre Beschwerde vom 18. April 2024 gegen den Bescheid der Staatsanwaltschaft Berlin vom 4. April 2024 betreffend Ihre Strafanzeige vom 2. Mai 2023 gegen Herrn Prof. Dr. Lothar Wieler und Herrn Prof. Dr. Karl Lauterbach – 237 Js 1427/24 – teile ich Ihnen mit:
Nach Prüfung des Sachverhalts anhand der Akten und unter Berücksichtigung Ihres Beschwerdevorbringens sehe ich mich nicht in der Lage, entgegen dem angefochtenen Bescheid anzuordnen, dass die öffentliche Klage erhoben wird oder weitere Ermittlungen angestellt werden bzw. ein Antrag auf Aufhebung der Immunität zur Aufnahme von Ermittlungen gestellt wird. Die Staatsanwaltschaft Berlin hat aus zutreffenden Erwägungen davon abgesehen.
Ich vermag daher Ihrer Beschwerde nicht zu entsprechen.
Hochachtungsvoll
Piaszek
Leitender Oberstaatsanwalt
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H i n t e r g r u n d
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“Aus diesen Gründen konnten und durften sich die Angezeigten darauf verlassen, dass die in Deutschland gegen COVID-19 zugelassenen Impfstoffe sicher sind.”
— Staatsanwältin von Koppenfels am 4. April 2024
(StAin von Koppenfels wiederholt die zehneinhalb Monate alten Argumente oder vielmehr das dienstliche Sichdummstellen von Staatsanwalt Zündorf vom 23. Mai 2023, dem Tag des Grundgesetzes, ausgerechnet.)
schariagegner.wordpress.com/2024/04/10/aus-diesen-gruenden-konnten-und-durften-sich-die-angezeigten-darauf-verlassen-dass-die-in-deutschland-gegen-covid-19-zugelassenen-impfstoffe-sicher-sind/
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Schreiben von Staatsanwalt Zündorf, Staatsanwaltschaft Berlin, Geschäftszeichen: 237 Js 1955/23 vom 23.05.2023 (Strafanzeige vom 02.05.2023 gegen Prof. Dr. Lothar Heinz Wieler, Prof. Dr. Karl Lauterbach und Prof. Dr. Thomas Mertens · Vorwurf: Verstoß gegen das StGB)
(Darin Zündorf, und in der Tat richtete sich meine Strafanzeige auch gegen die Verantwortlichen im PEI, im Paul-Ehrlich-Institut: “Soweit sich Ihre Strafanzeige gegen Prof. Dr. Klaus Cichutek richtet, habe ich den Vorgang abgetrennt. Es ist beabsichtigt, den Trennvorgang zuständigkeitshalber an die Staatsanwaltschaft Darmstadt abzugeben.”)
schariagegner.wordpress.com/2023/04/29/die-staatsanwaltschaft-berlin-2023-und-die-modrna-gentherapie-impfung-mit-mrna/
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Die deutschen Staatsanwaltschaftschaften (2023) und die modRNA-Gentherapie (“Impfung mit mRNA”)
An die deutschen Staatsanwaltschaften
2. Mai 2023
Strafanzeige gegen Unbekannt: Strafanzeige gegen Verantwortliche von PEI · Paul-Ehrlich-Institut, STIKO · Ständige Impfkommission, RKI · Robert Koch-Institut, BMG · Bundesministerium für Gesundheit. Vorwurf: Verstoß gegen das StGB.
schariagegner.wordpress.com/2023/04/30/die-deutschen-staatsanwaltschaftschaften-2023-und-die-modrna-gentherapie-impfung-mit-mrna/
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Schlagwörter: modRNA (“mRNA”) lifespan shortening injection Lebenszeitverkürzungsspritze, modRNA (“mRNA”) population reduction injection Bevölkerungsschrumpfungsspritze, Pandemiesimulation “Corona”, Strafanzeige gegen Wieler und Lauterbach
Sägefisch 
23. Mai 2024 um 8:29 PM
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06.05.2022 · Gesellschaft für Gesundheitsberatung (GGB), Lahnstein
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Prof. Dr. Arne Burkhardt — Vortrag auf dem Ärzte-Symposium zu Corona-Impfungen im Dr.-Bruker-Haus
Am 24. April dieses Jahres fand im Dr.-Max-Otto-Bruker-Haus ein Ärzte-Symposium zum Thema „Corona-Impfungen“ statt. Vor einem Publikum von etwa 70 Ärzten und Ärztinnen verschiedener Fachrichtungen wurden Kurzbeiträge und eine anschließende Podiumsdiskussion abgehalten. Als Referenten geladen waren die Expertin für Mikrobiologie und Infektionsimmunologie, Prof. Dr. Brigitte König, sowie die beiden emeritierten Professoren für Pathologie, Dr. med. Arne Burkhardt und Dr. med. Walter Lang.
Der ehemals langjährige Leiter des Pathologischen Instituts in Reutlingen, Prof. Dr. Burkhardt, lehrte an den Universitäten Hamburg, Bern und Tübingen und hatte im Laufe seines beruflichen Werdegangs Studienaufenthalte bzw. Gastprofessuren in den USA, in Japan, Korea, Malaysia, Schweden und in der Türkei. In seinem Beitrag zeigt er zahlreiche histologisch aufbereitete Gewebeschnitte potenziell impfgeschädigter Menschen, die er seit einiger Zeit gemeinsam mit seinem Kollegen Prof. Dr. Lang begutachtet. Anhand dieser pathologischen Präparate liefert er Hinweise auf Zusammenhänge der Corona-Impfungen mit schwerwiegenden und zum Teil tödlichen Organschädigungen.
In einem anschließenden Kurz-Interview bezieht er darüber hinaus ausführlich Stellung zu Vorwürfen von Unwissenschaftlichkeit und methodischen Defiziten, die vor kurzem unter anderem durch den Vorstands-Vorsitzenden der Deutschen Gesellschaft für Pathologie medienwirksam an ihn herangetragen wurden:
youtu.be/l3M1U36Mbs8
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18.10.2022 · GGB Lahnstein
Prof. Werner Bergholz · Belastbare Zahlen, Daten, Fakten zur COVID-19-Impfkampagne · 2. Ärztesymposium
Am 18. September 2022 sprach Prof. Dr. Werner Bergholz, Mitglied der Expertenkommission zur Evaluation der Corona-Schutzmaßnahmen in Deutschland, auf dem zweiten Ärztesymposium im Dr.-Max-Otto-Bruker-Haus. Anhand einer umfassenden statistischen Aufarbeitung zog er vor einem geladenen Publikum von etwa 50 Ärzten und Ärztinnen Bilanz zu den weitreichenden Folgen der COVID-19-Impfungen. Die Daten, die seit Beginn der Impfkampagnen erhoben werden konnten, zeigen nicht nur, dass höhere Impfraten sowohl im deutschland- als auch europaweiten Vergleich mit höheren Corona-Inzidenzen einhergehen, sondern auch, dass geimpfte Menschen signifikant häufiger von unterschiedlichsten Krankheiten betroffen sind und häufiger sterben. Erschreckenderweise zeige sich letzteres dabei ausgehend von Daten aus England am ausgeprägtesten in der Altersgruppe der 10- bis 14-jährigen — und das mit einer Erhöhung gegenüber ungeimpften Altersgenossen um den Faktor 70. Sein Fazit und Schlussplädoyer fällt daher ganz eindeutig aus: „Die COVID-19-Impfungen müssen sofort beendet werden!“
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21.05.2023 · Große Freiheit tv ·
Pathologe Prof. Burkhardt: Langzeiteffekte der Corona-Impfung
Der Pathologe Prof. Arne Burkhardt präsentiert die Ergebnisse aus der Obduktion von Toten im Zusammenhang mit der Corona-Impfung und geht besonders auf die Langzeiteffekte ein.
Bei der von der Ärztekammer akkreditierten Fortbildungsveranstaltung für Ärzte und Psychotherapeuten am 5. Mai 2023, ging es darum, wie wir aus dem Corona-Pandemiemanagement für zukünftige Pandemien lernen können. Referenten waren der Pathologe Prof. Arne Burkhardt, der Psychologe Prof. Christof Kuhbandner sowie der Onkologe Dr. Walter Weber. Der Marburger Kardiologen Prof. Bernhard Schieffer und der ehem. Gesundheitsminister von Schleswig-Holstein Dr. Heinrich Garg haben kurzfristig ihre Teilnahme abgesagt. Dafür sind dann der Immunologe und Pharmakologe Prof. Stefan Hockertz und der Datenanalyst Tom Lausen eingesprungen. Zusätzlich war Dr. Wolfgang Wodarg per Videokonferenz zugeschaltet.
Der Abend war organisiert vom Netzwerk freie Psychotherapeuten (netzfp.de).
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Pathologie-Konferenz · Todesursache nach COVID-19-Impfung
— Institut Prof. Dr. Arne Burkhardt,20.09.2021, Institut Prof. Dr. Arne Burkhardt, Reutlingen
pathologie-konferenz.de/Tod_nach_COVID-19-Impfung_www_pathologie-konferenz_de.pdf
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Klicke, um auf Tod_nach_COVID-19-Impfung_www_pathologie-konferenz_de.pdf zuzugreifen
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23. Mai 2024 um 11:05 PM
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National Resilience, Inc. (Resilience), a company seeking to build the world’s most advanced biopharmaceutical manufacturing ecosystem, and Moderna, Inc. (Nasdaq: MRNA), a biotechnology company pioneering messenger RNA (mRNA) therapeutics, today announced an agreement to manufacture mRNA for the Moderna COVID-19 vaccine.
… National Resilience, Inc. … CEO: Rahul Singhvi
Headquarters: San Diego, California, US
(08.09.2021. Resilience to Manufacture mRNA for Moderna’s COVID-19 Vaccine. Business Wire.)
businesswire.com/news/home/20210908005443/en/Resilience-to-Manufacture-mRNA-for-Moderna’s-COVID-19-Vaccine
Resilience Biotechnologies resilience.com
… directors, Führungskräfte …
Rahul Singhvi … Patrick Yang … Chris Darby, Susan Desmond-Hellmann, Kaye Foster, Scott Gottlieb, Joseph Kerrey, Drew Oetting, Denice Torres.
theofficialboard.de/organigramm/resilience-biotechnologies
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… Resilience was co-founded by Biotech venture capitalist Robert Nelsen …
Luciana Borio. In July of last year, Nelsen revealed that it was while talking to Borio about “her work running pandemic preparedness on the NSC [National Security Council]” that had “helped lead to the launch of Nelsen’s $800 million biologics manufacturing startup Resilience.” …
One member of Resilience’s board of directors, former FDA Commissioner and Pfizer Board member Scott Gottlieb, has described the company as seeking to act as the equivalent of Amazon Web Services for the biotechnology industry. … Borio is hardly Resilience’s only In-Q-Tel connection, as the CEO of In-Q-Tel, Chris Darby, sits on the company’s board of directors. Darby is also on the board of directors of the CIA Officers Memorial Foundation. Darby was also recently a member of the National Security Commission on Artificial Intelligence (NSCAI), where members of the military, intelligence community and Silicon Valley’s top firms argued for the need to reduce the use of “legacy systems” in favor of AI-focused alternatives as a national security imperative. …
It is certainly telling that the normally publicity hungry Moderna has said so little about its partnership with Resilience and that Resilience, despite its ambitious plans, has also avoided the media limelight. Considering Moderna’s history and Resilience’s connections, there may be more to this partnership that meets the eye and concerned members of the public would do well to keep a very close eye on Resilience, its partnerships, and the products it is manufacturing. …
(21.08.2022, Azra Dale. „RNA for Moderna’s Omicron Booster Manufactured by CIA-Linked Company“ by Whitney Webb. All that has been hidden will be revealed.)
azradale.substack.com/p/rna-for-modernas-omicron-booster
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Yahia Fuad El-Hibri
Fuad El-Hibri
Fuad El-Hibri (02.03.1958 – 23.04.2022 / 23. April 2022) was a German-American businessman and philanthropist, and founder of Emergent BioSolutions. Emergent BioSolutions was founded on September 5, 1998, by Fuad El-Hibri, under the name BioPort.
El-Hibri was born in Hildesheim, Germany. He served as executive chairman of the board of Emergent BioDefense Operations Lansing Inc.
El-Hibri’s mother is a German Catholic, and his father is a Lebanese businessman. As a child, he lived in Germany and Lebanon. He became a U.S. citizen in 1999.
Emergent BioSolutions Inc. is an American multinational specialty biopharmaceutical company headquartered in Gaithersburg, Maryland.[2] It develops vaccines and antibody therapeutics for infectious diseases and opioid overdoses, and it provides medical devices for biodefense purposes.
Among the company’s products are the controversial BioThrax (Anthrax Vaccine Adsorbed),[3] the only anthrax vaccine licensed by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and Narcan (naloxone) for the emergency treatment of opioid overdose. The company also manufactures pharmaceuticals for infectious diseases like cholera and typhoid. During the COVID-19 pandemic, Emergent BioSolutions also produced Johnson & Johnson/Janssen and Oxford–AstraZeneca vaccines at one of its plants; however, this was marked by contamination and other production issues, and millions of doses of vaccine had to be discarded.
en.wikipedia.org/wiki/Fuad_El-Hibri
en.wikipedia.org/wiki/Emergent_BioSolutions
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The Gathering Biological Warfare Storm
— herausgegeben von Jim A. Davis, Barry R. Schneider
“Safety Review of Anthrax Vaccine (24 April 2000),” n.p.; on-line
books.google.de/books?id=PhPHEAAAQBAJ&printsec=frontcover&hl=de&source=gbs_ge_summary_r&cad=0#v=onepage&q&f=false
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Robert Peter Kadlec
Robert Kadlec
Robert Peter Kadlec (/ˈkædlɪk/ KAD-lik) is an American physician and career officer in the United States Air Force who served as Assistant Secretary of Health and Human Services (Preparedness and Response) from August 2017 until January 2021. He is responsible for the creation of the COVID-19 vaccine development program Operation Warp Speed.
en.wikipedia.org/wiki/Robert_Kadlec
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It Took Years to Reach Vaccine Warp Speed
(24.09.2021, WSJ Opinion, Wall Street Journal. The effort that yielded Covid shots in record time was born in the wake of the 2001 anthrax attack.)
— Eric D. Hargan and Robert Kadlec.
Amid all the government failures in responding to the COVID-19 pandemic, one success stands out: Operation Warp Speed, the Trump administration’s effort to accelerate the development of vaccines and therapies for the novel coronavirus. We were involved in both the operation and an earlier effort that laid its foundation, and we believe it’s important to tell the story before it is lost to time.
The story begins on Sept. 18, 2001—a week after 9/11—when the New York Post, NBC News and other media organizations received letters containing military-grade anthrax bacteria. Three weeks later, similar letters arrived at the offices of Sens. Tom Daschle and Patrick Leahy. Congress responded to this very direct threat by enacting the Bioterrorism Act of 2002, the Project Bioshield Act of 2004 and the Pandemic and All-Hazards Preparedness Act of 2006. (…)
wsj.com/articles/history-operation-warp-speed-vaccine-development-covid-19-coronavirus-11632494680
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27.03.2020 27. März 2020 March 27, 2020
Eine Freedom of Information Act (FOIA) Request, von American Oversight, an Michael Marquis, Freedom of Information Officer, Department of Health and Human Services (HHS).
American Oversight requests a waiver of fees because disclosure of the requested information is “in the public interest because it is likely to contribute significantly to public understanding of operations or activities of the government.” The public has a significant interest in the federal government’s response to the coronavirus, including its negotiations with drug companies involved in developing vaccines and treatments for the virus and the disease it causes.
Requested Records
Stichworte … Kadlec … Hargan … Brett Giroir … Novartis … Bayer … BioNTech … Pfizer … Gilead … GSK damals GlaxoSmithKline … Teva … Amneal
americanoversight.org/wp-content/uploads/2020/03/HHS-20-0703.pdf
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Eric D. Hargan
Eric Hargan
Eric D. Hargan ist ein US-amerikanischer Jurist, Hochschullehrer und Beamter. Als Professor an der Loyola University Chicago School of Law in Chicago (Illinois) unterrichtete Hargan Verwaltungs- und Gesundheitsrecht.
Von 2003 bis 2007 bekleidete Eric Hargan im Gesundheitsministerium der Vereinigten Staaten (HHS) verschiedene Funktionen. Hargan fungierte vom 4. Februar bis zum 5. August 2007 als kommissarischer United States Deputy Secretary of Health and Human Services. Des Weiteren war er als Departments Regulatory Policy Officer tätig, welcher die Entwicklung und Genehmigung aller HHS-, CMS- und FDA-Regelungen und bedeutsamen Richtlinien beaufsichtigte. Davor war er Deputy General Counsel im Gesundheitsministerium.
Hargan saß zwischen 2006 und 2007 im US-Regierungsteam beim ersten U.S.–China Strategic and Economic Dialogue (S&ED) in Peking. Er arbeitete auch mit der Rüstungskontrollbehörde des Außenministeriums zusammen, um die Biosicherheit in den Entwicklungsländern zu verbessern.
de.wikipedia.org/wiki/Eric_Hargan
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Brett Paul Giroir
Brett P. Giroir
Brett Giroir
Brett P. Giroir (pronounced jir-WAH) (born November 4, 1960) is an American pediatrician. He was formerly the U.S. assistant secretary for health, a four-star admiral in the U.S. Public Health Service Commissioned Corps and an acting Food and Drug Administration commissioner.
Giroir currently serves as CEO and a member of the Board of Directors for Altesa BioSciences, a clinical-stage biopharmaceutical company focusing on developing new treatments for respiratory viruses and global viral threats. He is also a co-founder and independent director for Revelar Biotherapeutics, and an independent director for OncoNano Medicine. His non-profit activities include Board service on the Global Virus Network and Remote Area Medical (RAM), and he remains active in global humanitarian initiatives in Latin America and Sub-Saharan Africa.
Giroir concurrently served as the secretary’s principal public health and science adviser, the senior adviser for the Health Resources and Services Administration, the Centers for Disease Control and Prevention, and the Substance Abuse and Mental Health Services Administration as well as the senior adviser to the secretary for Opioid Policy. From 2020 to 2021, he served additionally as the director of the U.S. coronavirus diagnostic testing, and as the U.S. representative on the World Health Organization Executive Board. As COVID-19 testing czar, he was a member of the White House Coronavirus Task Force, where he led the government’s effort to coordinate diagnostic testing for Covid.
From 2004 to 2008, Brett Paul Giroir served as the deputy director, and then a director, of DARPA’s Defense Science Office, vice chancellor for the Texas A&M University System from 2008 to 2013, and as the chief executive officer of the Texas A&M Health Science Center from 2013 to 2015.
Giroir starting in 2016 served as president and CEO of ViraCyte, LLC, a clinical-stage biopharmaceutical company focused on discovering and developing cellular immunotherapies for severe infections. He also served as a senior fellow at the Texas Medical Center Health Policy Institute and strategic advisor for the Texas Medical Center Innovation Institute (TMCII). He was a member of the Texas Task Force for Infectious Disease Preparedness and Response, and an adjunct professor of pediatrics at the Baylor College of Medicine in Houston.
Brett Paul Giroir served as the Acting Commissioner of Food and Drugs in November and December 2019, while Stephen Hahn’s nomination was pending in the Senate.
dia.org/wiki/Brett_Giroir
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Warp Speed
Operation Warp Speed (OWS) was a public–private partnership initiated by the United States government to facilitate and accelerate the development, manufacturing, and distribution of COVID-19 vaccines, therapeutics, and diagnostics. The first news report of Operation Warp Speed was on April 29, 2020, and the program was officially announced on May 15, 2020. It was headed by Moncef Slaoui from May 2020 to January 2021 and by David A. Kessler from January to February 2021. At the end of February 2021, Operation Warp Speed was transferred into the responsibilities of the White House COVID-19 Response Team.
The program promoted mass production of multiple vaccines, and different types of vaccine technologies, based on preliminary evidence, allowing for faster distribution if clinical trials confirm one of the vaccines is safe and effective.
en.wikipedia.org/wiki/Operation_Warp_Speed
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23. Mai 2024 um 11:09 PM
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Scott Gottlieb
Scott Gottlieb (born June 11, 1972) is an American physician and investor who served as the 23rd commissioner of the Food and Drug Administration (FDA) from 2017 until April 2019.
en.wikipedia.org/wiki/Scott_Gottlieb
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Janet Woodcock
received the 2019 Biotechnology Heritage Award
en.wikipedia.org/wiki/Janet_Woodcock
en.wikipedia.org/wiki/Biotechnology_Heritage_Award
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Prof. Dr. Dr. Peter Piot
Peter Piot
Peter Piot ist Arzt und Mikrobiologe und einer der Entdecker des Ebola‐Virus. Er erforscht Infektionskrankheiten und Strategien dagegen. Er hat Ausbreitungswege des HI‐Virus entschlüsselt und Präventionsprogramme dagegen entwickelt. Piot war stellvertretender Direktor des globalen AIDS‐Programms der WHO, Gründungsdirektor von UNAIDS und Vize‐Generalsekretär der Vereinten Nationen.
1991 ‐ 1994 Präsident der International AIDS Society (IAS)
2009 Senior Fellow der Bill & Melinda Gates Foundation, Seattle, USA
2014 ‐ 2015 Vorsitzender des WHO Ebola Science Committee, Genf, Schweiz
seit 2010 Professor für Global Health und Direktor der London School of Hygiene and Tropical Medicine, Bloomsbury, London, UK
Stellv. Vorstandvorsitzender der Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI)
Vorstandsmitglied des African Health Research Institute in Durban, Südafrika
Vorstandsmitglied der Public Health Foundation of India
leopoldina.org/fileadmin/redaktion/Mitglieder/CV_Piot_Peter_D.pdf
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04.11.2019
centerforhealthsecurity
Event 201 Pandemic Exercise: Segment 1, Intro and Medical Countermeasures (MCM) Discussion
Event 201 is a pandemic tabletop exercise hosted by The Johns Hopkins Center for Health Security in partnership with the World Economic Forum and the Bill and Melinda Gates Foundation on October 18, 2019, in New York, NY. The exercise illustrated the pandemic preparedness efforts needed to diminish the large-scale economic and societal consequences of a severe pandemic.
Drawing from actual events, Event 201 identifies important policy issues and preparedness challenges that could be solved with sufficient political will and attention. These issues were designed in a narrative to engage and educate the participants and the audience.
youtube.com/watch?v=Vm1-DnxRiPM
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25.07.2021 | James Corbett corbettreport.com
Meet The REAL Disinformation Dozen
Gestatten – die 12 echten Desinformierer
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SPI-B
The Scientific Pandemic Influenza Group on Behaviours (aka SPI-B) is not exactly a household name, but it should be. SPI-B is a shadowy group hiding in the bowels of the UK’s bureaucracy that, according to the UK government, is „a subgroup of the Scientific Advisory Group for Emergencies (SAGE), which is chaired by the Government Chief Scientific Adviser (GCSA).“ It’s tasked with providing the government with strategies for manipulating the public into behaving the way the politicians want them to. If that sounds perfectly Orwellian, you’re not wrong. In fact, members of the group have recently come out to express their „regret“ at their unethical actions, including deliberately ramping up fear in order to scare the public into submission and acceptance of the New Normal. It’s a fascinating story, and that story is available in both short and long forms, but whatever way you slice it, SPI-B has been one of the most egregious purveyors of disinformation in Britain during the scamdemic.
SPI-B
Die Scientific Pandemic Influenza Group on Behaviours (auch bekannt als SPI-B) ist nicht gerade ein bekannter Name, sollte es aber sein. SPI-B ist eine zwielichtige Gruppe, die sich in den Eingeweiden der britischen Bürokratie versteckt und nach Angaben der britischen Regierung “eine Untergruppe der Scientific Advisory Group for Emergencies (SAGE) ist, die vom Chief Scientific Adviser der Regierung (GCSA) geleitet wird”. Sie hat die Aufgabe, die Regierung mit Strategien zu versorgen, um die Öffentlichkeit so zu manipulieren, dass sie sich so verhält, wie die Politiker es wollen. Wenn das vollkommen orwellsch klingt, haben Sie nicht unrecht.
2020news.de/gestatten-die-12-echten-desinformierer/
https://2020news.de/gestatten-die-12-echten-desinformierer/
minds.com/CorbettReport/blog/meet-the-real-disinformation-dozen-1266034432576241664
https://www.minds.com/CorbettReport/blog/meet-the-real-disinformation-dozen-1266034432576241664
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Sir Patrick Vallance FRS
Sir Patrick Vallance FRS FMedSci FRCP is Government Chief Scientific Adviser ( GCSA ) and Head of the Government Science and Engineering ( GSE ) profession. His personal research was in the area of diseases of blood vessels and endothelial biology.
Sir Patrick Vallance FRS FMedSci FRCP is Government Chief Scientific Adviser (GCSA) and Head of the Government Science and Engineering (GSE) profession. His personal research was in the area of diseases of blood vessels and endothelial biology.
Patrick was President, R&D at GlaxoSmithKline (GSK) from 2012 until 2017. Prior to this, he was Senior Vice President, Medicines Discovery and Development. He joined the company in May 2006 as Head of Drug Discovery. He was a member of the GSK Board and the Corporate Executive Team. During his period as head of R&D over 14 new medicines were approved for use worldwide, for diseases ranging from cancer to asthma and HIV.
Prior to joining GSK, he was a clinical academic, Professor of Medicine and led the Division of Medicine at UCL. He has over 20 years’ experience of basic and clinical research, and was a consultant physician in the NHS. His research spanned from work on medicinal chemistry and structural biology, through to cellular work, studies in humans and use of large electronic health record databases.
He was elected to the Academy of Medical Sciences in 1999 and to the Royal Society in 2017. He was on the Board of the UK Office for Strategic Co-ordination of Health Research (OSCHR) from 2009 to 2016. He is an Honorary Fellow at UCL and holds honorary degrees from Imperial College London, Glasgow University, University of York and St George’s, University of London. He was a non-executive director and board member for UK Biobank and a non-executive board member for Genome Research Limited but stepped down in taking up the GCSA role.
gov.uk/government/people/patrick-vallance
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21.09.2020 | BBC
COVID-19: UK could face 50.000 cases a day by October without action — Vallance
( The UK could see 50,000 new coronavirus cases a day by mid-October without further action, the government’s chief scientific adviser has warned. )
Sir Patrick Vallance said that would be expected to lead to about „200-plus deaths per day“ a month after that. (…)
Speaking at Downing Street alongside chief medical adviser, Prof Chris Whitty, Sir Patrick stressed the figures given were not a prediction, but added: „At the moment we think the epidemic is doubling roughly every seven days.
„If, and that’s quite a big if, but if that continues unabated, and this grows, doubling every seven days… if that continued you would end up with something like 50,000 cases in the middle of October per day.
„Fifty-thousand cases per day would be expected to lead a month later, so the middle of November say, to 200-plus deaths per day.
(…) On Sunday, the prime minister held a meeting in Downing Street with Prof Whitty, Chancellor Rishi Sunak and Health Secretary Matt Hancock to discuss possible further measures for England. (…)
bbc.com/news/uk-54234084
bbc.com/news/uk-54234084
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Matt Hancock war ab dem 9. Juli 2018 Gesundheitsminister im Kabinett May II, anschließend Gesundheitsminister in den Kabinetten Johnson I und Johnson II; am 26. Juni 2021 trat er zurück. Zu seinem Nachfolger im Amt des Gesundheitsministers wurde Sajid Javid ernannt.
de.wikipedia.org/wiki/Matt_Hancock
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Sajid Javid ist ein britischer Politiker der Conservative Party und früherer Manager der Deutschen Bank. Er amtierte von April 2018 bis Juli 2019 als britischer Innenminister, anschließend bis Februar 2020 als Schatzkanzler. Javid war der erste asiatischstämmige Brite in einem der vier führenden Ämter Großbritanniens (Great Offices of State: Premierminister, Schatzkanzler, Außenminister und Innenminister). Nach dem Rücktritt von Matt Hancock wurde er im Juni 2021 Gesundheitsminister im Kabinett Boris Johnson II und blieb dies bis zu seinem Rücktritt am 5. Juli 2022.
de.wikipedia.org/wiki/Sajid_Javid
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23. Mai 2024 um 11:11 PM
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il vaccino di pandora
· THE PANDORA’s VACCINE
— Dott. Gabriele Segalla, Biochimico Ricercatore Indipendente, Specialista in Chimica delle microemulsioni e dei sistemi colloidali, autore di pubblicazioni scientifiche
vimeo.com/797934237
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Pandoras Impfstoff. Italienischer Biochemiker deckt auf. / Dott. Gabriele Segalla: Il Vaccino di Pandora
(Italienisch mit Deutschen Untertiteln.)
Der italienische Forscher und Biochemiker Gabriele Segalla, der auf die Chemie von Mikroemulsionen und kolloidalen Systemen spezialisiert ist, untersuchte den Comirnaty-Impfstoff von Pfizer-BioNTech hinsichtlich der chemisch-physikalischen und toxikologischen Aspekte der Zusammensetzung. Die Ergebnisse seiner wissenschaftlichen Forschung wurden in Italien von der Zeitschrift „ND – Natura Docet – Disinfection“ und auch peer-reviewed in der amerikanischen Zeitschrift „International Journal of Vaccine Theory, Practice and Resource“ mit dem Titel „Chemisch-physikalische Bedenklichkeit und toxikologisches Potenzial der Lipid-Nanopartikel in einem mRNA-Impfstoff“ veröffentlicht.
Il ricercatore e biochimico italiano Gabriele Segalla, specializzato nella chimica delle microemulsioni e dei sistemi colloidali, ha studiato il vaccino Comirnaty di Pfizer-BioNTech per quanto riguarda gli aspetti chimico-fisici e tossicologici della sua composizione. I risultati della sua ricerca scientifica sono stati pubblicati in Italia dalla rivista „ND – Natura Docet – Disinfection“ e sottoposti a peer-review sulla rivista americana „International Journal of Vaccine Theory, Practice and Resource“ con il titolo „Chemo-physical concern and toxicological potential of lipid nanoparticles in an mRNA vaccine“.
https://www.mwgfd.org/2023/04/filmempfehlung-pandoras-impfstoff/
https://odysee.com/@MihaiGrigoriu:5/Pandoras-Impfstoff—Italienischer-Biochemiker-deckt-auf—Dott.Gabriele-Segalla-Il-Vaccino-di-Pandora:c
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YouTube Wpz1G3cqQyw
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in English
vimeo.com/807279310
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IL VACCINO DI PANDORA – spiegazioni tecniche illuminanti sulle cause delle reazioni avverse
Analisi di vaccini da parte di uno sperimentatore indipendente. Interessante leggere quanto i problemi derivanti dall’uso del vaccino fossere chiari al produttore e indicati chiaramente nel brebetto stesso. Ascoltando queste spiegazioni si comprendono veramente tante cose su quello che è accaduto con queste vaccinazioni mRNA, ancora sta accadendo e forse (speriamo di no) continuerà ad accadere.
https://odysee.com/@ProgrammaPandemia:b/IL-VACCINO-DI-PANDORA:c
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Gabriele Segalla
Chemical-physical criticality and toxicological potential of lipid nanomaterials contained in a COVID-19 mRNA vaccine
2023 · DOI:10.56098/ijvtpr.v3i1.68
researchgate.net/publication/367460284_Chemical-physical_criticality_and_toxicological_potential_of_lipid_nanomaterials_contained_in_a_COVID-19_mRNA_vaccine
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Gabriele Segalla
Criticità chimico-fisica e potenziale tossicologico dei nanomateriali lipidici contenuti in un vaccino mRNA COVID-19
VkhhyHmuF2s
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„Unfortunately, for positively charged liposomes and lipoplexes elevated toxicity has been reported, which can be a problem for the application of such preparations as pharmaceutical products.“
— Patent US-10485884-B2
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AU2020202152A1
Australia
RNA formulation for immunotherapy
The present invention is in the field of immunotherapy, in particular tumor immunotherapy. The present invention provides pharmaceutical formulations for delivering RNA to antigen presenting cells such as dendrite cells (DCs) in the spleen [ die dendritischen Zellen (DCs) in der Milz ] after systemic administration. In particular, the formulations described herein enable to induce an immune response after systemic administration of antigen-coding RNA.
Inventor
Mustafa Diken, Daniel Fritz, Heinrich Haas, Lena Mareen Kranz, Sebastian Kreiter, Martin Meng, Kerstin Reuter, Uğur Şahin.
Current Assignee
TRON Translationale Onkologie an der Universitaetsmedizin der Johannes Gutenberg Universitaet Mainz
BioNTech SE
Description
The present invention is in the field of immunotherapy, in particular tumor immunotherapy. The present invention provides pharmaceutical formulations for delivering RNA to antigen presenting cells such as dendrite cells (DCs) in the spleen [ die dendritischen Zellen in der Milz ] after systemic administration. In particular, the formulations described herein enable to induce an immune response after systemic administration of antigen-coding RNA.
RNA FORMULATION FOR IMMUNOTHERAPY
This is a divisional application of Australian Patent Application No. 2017279565 which is a divisional of Australian Patent Application No. 2013242512, which is the Australian National Phase of International Patent Application No. PCT/EP2013/00902, which claims priority from European Patent Application No. PCT/EP2012/001319 entitled “RNA FORMULATION FOR IMMUNOTHERAPY” filed on 26 March 2012. The entire contents of that application are hereby incorporated by reference. The disclosure of each of the applications above is incorporated by reference.
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention is in the field of immunotherapy, in particular tumor immunotherapy. The present invention relates to the provision of pharmaceutical formulations for delivering RNA with high selectivity to antigen presenting cells such as dendrite cells (DCs) in the spleen after systemic administration. In particular, the formulations described herein enable to induce an immune response after systemic administration of antigen-coding RNA.
BACKGROUND OF THE INVENTION
Nucleic acids like DNA, siRNA or RNA are of interest for various therapeutic interventions in patients. A relatively new immunological approach in tumor therapy is based on tumor antigen expression by coding RNA in antigen presenting cells (APCs) in order to induce a Tcell response to the tumor (Weide, B. et al. (2008) Journal of Immunotherapy 31(2): 180-188; Weide, B. et al. (2009) Journal of Immunotherapy 32(5): 498-507; Kreiter, S. et al. (2010) Cancer Res 70(22): 9031-9040; Kuhn, A. N. et al. (2010) Gene Ther 17(8): 961-971). Target cells for such intervention are dendritic cells (DCs) which reside, for example, in the lymph nodes (LNs) or in the spleen.
In order to provide sufficient uptake of the RNA by DCs, local administration of RNA to lymph nodes has proven to be successful. However, such local administration requires specific skills by the physician. Therefore, there is a need for RNA formulations which can be administered systemically, for example intravenously (i.v.), subcutaneously (s.c.), intradermally (i.d.) or by inhalation. From the literature, various approaches for systemic administration of nucleic acids are known. In non-viral gene transfer, cationic liposomes are used to induce DNA/RNA condensation and to facilitate cellular uptake. The cationic liposomes usually consist of a cationic lipid, like DOTAP, and one or more helper lipids, like DOPE. So-called ‘lipoplexes’ can be formed from the cationic (positively charged) liposomes and the anionic (negatively charged) nucleic acid. In the simplest case, the lipoplexes form spontaneously by mixing the nucleic acid with the liposomes with a certain mixing protocol, however various other protocols may be applied. Electrostatic interactions between the positively charged liposomes and the negatively charged nucleic acid are the driving force for the lipoplex formation. Besides the lipid composition, the charge ratio between cationic and anionic moieties plays a key role for efficient condensation and transfection. Generally, an excess positive charge of the lipoplexes is considered necessary for efficient transfection (Templeton, N. S. et al. (1997) Nature Biotechnology 15(7): 647-652; Zhdanov, R. I. et al. (2002) Bioelectrochemistry 58(1): 53-64; Templeton, N. S. (2003) Current Medicinal Chemistry 10(14): 1279-1287). Most natural membranes are negatively charged, and therefore the attractive electrostatic interaction between the positively charged lipoplexes and the negatively charged biomembrane may play a role in cell binding and uptake of the lipoplexes. Typical ranges of +/- ratios which are considered optimal for transfection are between 2 and 4. With lower excess positive charge, the transfection efficacy goes drastically down to virtually zero. Unfortunately, for positively charged liposomes and lipoplexes elevated toxicity has been reported, which can be a problem for the application of such preparations as pharmaceutical products.
The above described lipolexes have proven to enable transfection in various organs. The detailed organ distribution of expression depends on the formulation and administration parameters (lipid composition, size, administration route) in a complex manner. So far, selective expression in a given target organ or cellular moiety, avoiding expression in offtarget organs, could not be realized sufficiently. Using luciferase DNA or RNA as a reporter, for example, transfection in lung, liver, spleen, kidneys, and heart has been reported. Avoiding targeting of lung and liver has proven to be particularly difficult, because, in many cases, lung and liver targeting are predominant. Lung has a very large surface and it is the first organ which the i.v. injected compounds pass after administration. Liver is a typical target organ for liposomes and formulations with lipophilic compounds like the lipids present in the lipoplexes.
For RNA based immunotherapy, lung or liver targeting can be detrimental, because of the risk of an immune response against these organs. Therefore, for such therapy, a formulation with high selectivity only for the DCs, such as in the spleen is required. Certain ligands have been proposed to improve targeting selectivity. For example, liposomes which comprise mannose functionalized lipids are considered to improve macrophage targeting. However, such components make the formulations more complex, which makes practical pharmaceutical development more complicated. Furthermore, the selectivity is limited and a certain fraction of the liposomes is still taken up by other organs. Another problem is serum interactions and RNA degradation in serum, which is favored by positively charged lipoplexes. Also, for therapeutic applicability, requirements for pharmaceutical products such as chemical and physical stability, need to be fulfilled. In addition, products for intraperitoneal application need to be sterile and have to fulfill certain requirements regarding particle characteristics. Additionally, the products have to be suitable for manufacturing.
Summarizing, the problem of development of an injectable RNA formulation with high spleen selectivity, which fulfills the criteria for products for application to patients, still needs to be solved.
The present invention provides a solution to the above described problem. According to the invention, nanoparticulate RNA formulations with defined particle size are provided wherein the net charge of the particles is close to zero or negative. In one particularly preferred embodiment, said RNA nanoparticles are RNA lipoplexes. Surprisingly it was found that electro-neutral or negatively charged lipoplexes from RNA and liposomes lead to substantial RNA expression in spleen DCs after systemic administration. A strong expression of reporter gene in the target cells (spleen) was determined while the expression in other organs was low. Furthermore, a strong immune response against a model antigen could be induced. This was unexpected, because usually, excess positive charge is considered a prerequisite for successful uptake and expression. Here we have found that, although the absolute amount of expression decreases with decreasing excess of positive charge, the expression is still sufficiently high to provide therapeutic efficacy of the lipoplexes after systemic administration.
According to the invention it was possible to form the lipoplexes with a well-defined particle size distribution profile as measured by dynamic light scattering and with low fraction of subvisible particles, which is required for intravenous administration to patients. If formed by incubation of liposomes with RNA by self-assembly, the particle size of the original liposomes is only little affected, and no undesired moieties of large aggregates are found. Different sizes can be obtained by selecting the size of the precursor liposomes and the mixing conditions. This was surprising because usually formation of large aggregates on incubation of RNA with cationic liposomes is observed. This aggregate formation is one major obstacle for developing lipoplex formulations which are acceptable for intravenous or subcutaneous administration. The particles were stable for at least 24 hours and did not tend to aggregate over time. The particles could be frozen and thawed without formation of aggregates, while maintaining the original particle size profile, and maintaining the biological activity. The particles could be lyophilized and reconstituted with water without formation of aggregates, while maintaining the original particle size profile and maintaining the biological activity. The particles can be manufactured by different protocols which are scalable and which can be performed under controlled conditions. With such properties the lipoplex formulations of the invention fulfill important requirements for pharmaceutical formulations for application to patients, in terms of particle size distribution profile and stability. Furthermore, compared to positively charged lipopexes, the RNA nanoparticles described herein are expected to be less toxic and to display less undesired serum interactions. In particular, the formulations are suitable for parenteral administration, including intravenous and subcutaneous administration.
DESCRIPTION OF INVENTION
Summary of the invention
Immunotherapeutic strategies are promising options for the treatment of e.g. infectious diseases and cancer diseases. The identification of a growing number of pathogen- and tumorassociated antigens (also termed tumor antigens herein) led to a broad collection of suitable targets for immunotherapy.
The present invention generally embraces the immunotherapeutic treatment of diseases by targeting diseased cells. The invention provides for the selective eradication of cells that express an antigen thereby minimizing adverse effects to normal cells not expressing said antigens. Thus, preferred diseases for a therapy are those in which one or more antigens are expressed such as cancer diseases or infectious diseases.
The present invention aims at specifically targeting antigen-expressing cells by active immunization inducing and expanding T cells in the patient, which are able to specifically recognize and kill diseased cells. Specifically, the present invention enables selective incorporation of an antigen represented as RNA into antigen-presenting cells such as dendritic cells in vivo.
(…)
The term cell preferably is an intact cell, i.e. a cell with an intact membrane that has not released its normal intracellular components such as enzymes, organelles, or genetic material. An intact cell preferably is a viable cell, i.e. a living cell capable of carrying out its normal metabolic functions. Preferably said term relates according to the invention to any cell which can be transfected with an exogenous nucleic acid. The term cell includes according to the invention prokaryotic cells (e.g., E. coli) or eukaryotic cells (e.g., dendritic cells, B cells, CHO cells, COS cells, K562 cells, HEK293 cells, HELA cells, yeast cells, and insect cells). The exogenous nucleic acid may be found inside the cell (i) freely dispersed as such, (ii) incorporated in a recombinant vector, or (iii) integrated into the host cell genome or mitochondrial DNA. Mammalian cells are particularly preferred, such as cells from humans, mice, hamsters, pigs, goats, and primates. The cells may be derived from a large number of tissue types and include primary cells and cell lines. Specific examples include keratinocytes, peripheral blood leukocytes, bone marrow stem cells, and embryonic stem cells. In further embodiments, the cell is an antigen-presenting cell, in particular a dendritic cell, a monocyte, or macrophage.
As used herein, the term nanoparticle refers to any particle having a diameter making the particle suitable for systemic, in particular parenteral, administration, of, in particular, nucleic acids, typically a diameter of less than 1000 nanometers (nm). In some embodiments, a nanoparticle has a diameter of less than 600 nm. In some embodiments, a nanoparticle has a diameter of less than 400 nm.
As used herein, the term nanoparticulate formulation or similar terms refer to any substance that contains at least one nanoparticle. In some embodiments, a nanoparticulate composition is a uniform collection of nanoparticles. In some embodiments, nanoparticulate compositions are dispersions or emulsions. In general, a dispersion or emulsion is formed when at least two immiscible materials are combined.
The term lipoplex or RNA lipoplex refers to a complex of lipids and nucleic acids such as RNA. Lipoplexes are formed spontaneously when cationic liposomes, which often also include a neutral helper lipid, are mixed with nucleic acids.
Zeta potential is a scientific term for electrokinetic potential in colloidal systems. From a theoretical viewpoint, zeta potential is the electric potential in the interfacial double layer at the location of the slipping plane versus a point in the bulk fluid away from the interface. In other words, zeta potential is the potential difference between the dispersion medium and the stationary layer of fluid attached to the dispersed particle. Zeta potential is widely used for quantification of the magnitude of the electrical charge at the double layer.
Zeta potential can be calculated using theoretical models and experimentally-determined electrophoretic mobility or dynamic electrophoretic mobility measurements. Electrokinetic phenomena and electroacoustic phenomena are the usual sources of data for calculation of zeta potential.
Electrophoresis may be used for estimating zeta potential of particulates.
(…)
patents.google.com/patent/AU2020202152A1/en
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RNA formulation for immunotherapy
Uğur Şahin, Heinrich Haas, Sebastian Kreiter
· Inventor: Mustafa Diken [ Vice President Vaccines & Immunology at BioNTech SE Deputy Director – Immunotherapy Development Center at TRON ], Daniel Fritz
Abstract
The present invention is in the field of immunotherapy, in particular tumor immunotherapy. The present invention provides pharmaceutical formulations for delivering RNA to antigen presenting cells such as dendrite cells (DCs) in the spleen after systemic administration. In particular, the formulations described herein enable to induce an immune response after systemic administration of antigen-coding RNA.
pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/patent/US-10485884-B2
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Patent US-10485884-B2
RNA formulation for immunotherapy
(…) Unfortunately, for positively charged liposomes and lipoplexes elevated toxicity has been reported, which can be a problem for the application of such preparations as pharmaceutical products.
The above described lipolexes have proven to enable transfection in various organs. The detailed organ distribution of expression depends on the formulation and administration parameters (lipid composition, size, administration route) in a complex manner. So far, selective expression in a given target organ or cellular moiety, avoiding expression in off-target organs, could not be realized sufficiently. Using luciferase DNA or RNA as a reporter, for example, transfection in lung, liver, spleen, kidneys, and heart has been reported. Avoiding targeting of lung and liver has proven to be particularly difficult, because, in many cases, lung and liver targeting are predominant. Lung has a very large surface and it is the first organ which the i.v. injected compounds pass after administration. Liver is a typical target organ for liposomes and formulations with lipophilic compounds like the lipids present in the lipoplexes.
For RNA based immunotherapy, lung or liver targeting can be detrimental, because of the risk of an immune response against these organs. Therefore, for such therapy, a formulation with high selectivity only for the DCs, such as in the spleen is required. (…)
Immunotherapeutic strategies are promising options for the treatment of e.g. infectious diseases and cancer diseases. The identification of a growing number of pathogen- and tumor-associated antigens (also termed tumor antigens herein) led to a broad collection of suitable targets for immunotherapy.
The present invention generally embraces the immunotherapeutic treatment of diseases by targeting diseased cells. The invention provides for the selective eradication of cells that express an antigen thereby minimizing adverse effects to normal cells not expressing said antigens. Thus, preferred diseases for a therapy are those in which one or more antigens are expressed such as cancer diseases or infectious diseases. (…)
Example 2: Effect of Buffers/Ions on Particle Sizes and PI of RNA Lipoplexes
(…) The use of buffer which is often necessary for pharmaceutical applications and ions can lead to aggregation of lipoplexes which makes them unsuitable for parenteral application to patients. (…)
patents.google.com/patent/US10485884B2
portal.unifiedpatents.com/patents/patent/US-10485884-B2
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Patent US10485884B2: RNA Formulation for Immunotherapy. Angemeldet am 25. März 2013, veröffentlicht am 26. November 2019, Anmelder: BioNTech RNA Pharmaceuticals, TRON – Translationale Onkologie an der Universitatsmedizin der Johannes Gutenberg-universitat Mainz, Erfinder: Uğur Şahin, Heinrich Haas, Sebastian Kreiter, Mustafa Diken, Daniel Fritz, Martin Meng, Lena Mareen Kranz, Kerstin Reuter.
de.wikipedia.org/wiki/Biontech
worldwide.espacenet.com/patent/search/family/048044720/publication/US10485884B2?q=US10485884B2
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24. Mai 2024 um 2:45 AM
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#37 – BioNTechs Geständnis: Verbrecher im Staatsauftrag? Gast: Sabine Stebel
— 02.05.2023, Paul Brandenburg
Der staatliche Impfbetrug hat sie zu Milliardären gemacht: die Gründer der Firma BioNTech. Die beiden haben darüber sogar ein Buch geschrieben. Darin berichten sie ausführlich, wie sie im Auftrag der Regierung alle Sicherheitsvorschriften umgehen konnten um den größten Menschenversuch der Geschichte zu ermöglichen. Der Offenheit, mit dem sie Geständnis ablegen macht sprachlos und zeigt: die Gesundheitsminister Spahn und Lauterbach waren mehr als nur Mitwisser. Sind die BioNTech-Gründer Verbrecher im Staatsauftrag? Die Biologin Dr. Sabine Stebel hat dazu recherchiert und ein eignes Buch vorgelegt.
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C-Impfung: „Ugurs Geständnis“ – Punkt.PRERADOVIC mit Dr. Sabine Stebel
— 05.04.2024, Punkt.PRERADOVIC
„Das Buch `Projekt Lightspeed` ist Uğur Şahins Geständnis“, sagte die Biologin und Wissenschaftsbloggerin Dr. Sabine Stebel. Die Fachfrau hat sich ausführlich mit dem Druckwerk des BioNTech-Gründers und Erfinders der sogenannten Covid-Impfung beschäftigt und sogar ein eigenes Buch darüber als Lektürehilfe veröffentlicht. Şahin avancierte quasi über Nacht vom verschuldeten Inhaber der kleinen Firma BioNTech zum Milliardär. Dr. Stebel widerspricht Şahin mit etlichen Studien und sogar mit Schulbüchern. Sie ist sicher: Der Mann hatte wenig Ahnung von dem, was er tat und verstößt mit seinem Produkt sogar gegen Schulwissen der 9. Klasse. „Allerdings brauchte er dringend Geld, um seine Firma zu behalten“, so Stebel.
https://odysee.com/@Punkt.PRERADOVIC:f/240403_Stebel:c
https://punkt-preradovic.com/c-impfung-ugurs-gestaendnis-mit-dr-sabine-stebel/
podcast.de/episode/627587024/234-c-impfung-ugurs-gestaendnis-mit-dr-sabine-stebel
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Nichts für schwache Nerven! Und doch: Lebensrettend. – mit Dr. Sabine C. Stebel
— 23.04.2024, Wolfgang Sonnenburg
Dr. Sabine C. Stebel ist studierte Biologin und hat auf dem Gebiet des Protein-Engineerings und der Directed Evolution promoviert und publiziert. Anschließend arbeitete sie als wissenschaftliche Projektmanagerin in einem großen Verbundprojekt des BMBF und in der Pharmaindustrie.
„’Projekt Lightspeed‘ ist ein wichtiges Zeitdokument der Entwicklung des Corona-Impfstoffes aus dem Hause BioNTech/Pfizer. Eines der Bücher, welches viele Menschen als Zeitdokument zu Weihnachten geschenkt bekamen und leider ungelesen in den Schrank gestellt haben. Wie es sich jedoch mit historisch herausragenden Zeitdokumenten verhält, ist es häufig schwer, diese zu verstehen und zu interpretieren. Dieser Lektüreschlüssel versucht dem Leser einen Interpretationsleitfaden an die Hand zu geben, um zu verstehen, was „Projekt Lightspeed“ wirklich über die Entwicklung von BioNTechs Kassenschlager beschreibt und hilft zwischen den Zeilen zu lesen [\Ironie], indem es auf ironisch, süffisante Weise diesen historischen Text in den wissenschaftlichen und historischen Kontext einbettet.“
00:05:35 Zensur und Schwärzung hat Methode
00:12:54 Protein Engineering
00:26:11 Messbarer Herzschaden bei allen
00:37:39 „Neuronal Hack“
00:50:14 Pharmakontrollen sind nicht angewandt worden
00:55:42 Moralischer Kompass und Schmalspurexperten
01:12:31 Ein Milliardengeschäft … und die Menschen vergessen
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24. Mai 2024 um 3:23 AM
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Brigitte König, Jürgen O. Kirchner · Methodological Considerations Regarding the Quantification of DNA Impurities in the COVID-19 mRNA Vaccine Comirnaty · Methods Protoc. 2024, 7(3), 41; doi.org/10.3390/mps7030041
Abstract
DNA impurities can impact the safety of genetically engineered pharmaceuticals; thus, a specific limit value must be set for them during marketing authorisation. This particularly applies to mRNA vaccines, as large quantities of DNA templates are used for their production. Furthermore, when quantifying the total DNA content in the final product, we must observe that, in addition to the mRNA active ingredient, DNA impurities are also encased in lipid nanoparticles and are therefore difficult to quantify. In fact, the manufacturer of the mRNA vaccine Comirnaty (BioNTech/Pfizer) only measures DNA impurities in the active substance by means of a quantitative polymerase chain reaction (qPCR), whose DNA target sequence is less than just 1% of the originally added DNA template. This means that no direct DNA quantification takes place, and compliance with the limit value for DNA contamination is only estimated from the qPCR data using mathematical extrapolation methods. However, it is also possible to dissolve the lipid nanoparticles with a detergent to directly measure DNA contamination in the final product by using fluorescence spectroscopic methods. Experimental testing of this approach confirms that reliable values can be obtained in this way.
mdpi.com/2409-9279/7/3/41
scienceopen.com/document?vid=245cce71-8449-4d63-a099-ca211c7a2909
researchgate.net/publication/380457155_Methodological_Considerations_Regarding_the_Quantification_of_DNA_Impurities_in_the_COVID-19_mRNA_Vaccine_ComirnatyR
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Impfbericht von MDR (ARD): Die unbequeme Wahrheit hinter gelöschten Fernsehberichten · QS24 Gremium
— 06.05.2024, tvberlin
„Zensur in der Wissenschaft: Die unbequeme Wahrheit hinter gelöschten Fernsehberichten“In einer schockierenden Entwicklung der aktuellen Debatte um Impfchargen und deren potenzielle Risiken hat die renommierte Wissenschaftlerin Prof. Dr. Birgitte König eine Studie durchgeführt und ihre Ergebnisse in einem Fernsehbericht des öffentlich-rechtlichen Senders MDR (ARD) vorgestellt. Die brisanten Erkenntnisse, die in keinem anderen Labor verifiziert werden konnten, sorgten für Aufsehen und drängten auf eine tiefgreifende Diskussion.
Die Studie von Prof. Dr. Brigitte König, einer international angesehenen Expertin auf ihrem Gebiet, thematisierte kritische Aspekte bezüglich bestimmter Impfchargen. Doch anstatt sich ernsthaft mit den Ergebnissen auseinanderzusetzen, wurde Druck ausgeübt und die Sendung musste gelöscht werden. Dies wirft nicht nur Fragen zur Meinungsfreiheit und wissenschaftlichen Integrität auf, sondern stellt auch die Unabhängigkeit des Journalismus in Frage.
Besorgniserregend ist, dass die Ergebnisse der Studie in keinem anderen Labor verifiziert werden konnten, da sich scheinbar kein Labor dazu bereit erklärte, sich an der Thematik zu beteiligen. Die mangelnde Bereitschaft, die Resultate zu überprüfen, deutet auf einen bedenklichen Trend hin, bei dem möglicherweise relevante Informationen unterdrückt werden, anstatt sie zu hinterfragen und zu prüfen.
Es ist besonders alarmierend, dass statt einer sachlichen Auseinandersetzung mit den wissenschaftlichen Fakten, die Reputation von Prof. Dr. Brigitte König diffamiert und diskreditiert wird. Dies erinnert an dunkle Zeiten des Mittelalters, in denen der Überbringer schlechter Nachrichten bestraft wurde. Die Diskussion um die Studie wird durch Diffamierung und Diskreditierung überschattet, anstatt transparente und offene Gespräche zu fördern. Selbst die Universität Leipzig hat sich erlaubt den Namen der Professorin von der Homepage zu entfernen und übersieht wohl damit, dass nicht die Wissenschaftlerin die Universität braucht, sondern wohl eher umgekehrt.
In einem Gespräch mit dem selbst diffamierten Wissenschaftler Prof. Dr. Stefan Hockertz äußert sich dieser gegenüber dem Fernsehsender QS24 über die besorgniserregende Entwicklung. Die Zensur und Diffamierung werfen nicht nur Fragen über den aktuellen Stand des Journalismus auf, sondern rufen auch dazu auf, die Grundlagen demokratischen Denkens zu überdenken. Es bleibt zu hoffen, dass Wissenschaft und Medien in Zukunft wieder in der Lage sein werden, ohne Angst vor Repressalien unbequeme Wahrheiten ans Licht zu bringen.
Der Gast ist Prof. Dr. rer. nat. Stefan Hockertz, Molekularer Immuntoxikologe, Biologe, Pharmakologe
Moderation Alexander Glogg
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24. Mai 2024 um 3:33 AM
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Stefan Hockertz: „Corona-Impfstoffe“ – Was wissen wir und was wissen wir NICHT?
— 05.05.2023 (Vortrag), GROßE FREIHEIT TV
Bei der von der Ärztekammer akkreditierten Fortbildungsveranstaltung für Ärzte und Psychotherapeuten am 5. Mai 2023, ging es darum, wie wir aus dem Corona-Pandemiemanagement für zukünftige Pandemien lernen können. Referenten waren der Pathologe Prof. Arne Burkhardt, der Psychologe Prof. Christof Kuhbandner sowie der Onkologe Dr. Walter Weber. Der Marburger Kardiologen Prof. Bernhard Schieffer und der ehem. Gesundheitsminister von Schleswig-Holstein Dr. Heinrich Garg haben kurzfristig ihre Teilnahme abgesagt. Dafür sind dann der Immunologe und Pharmakologe Prof. Stefan Hockertz und der Datenanalyst Tom Lausen eingesprungen. Zusätzlich war Dr. Wolfgang Wodarg per Videokonferenz zugeschaltet.
Der Abend war organisiert vom Netzwerk freie Psychotherapeuten (netzfp.de).
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Die Verwirrung um die Spike-Proteine · Prof. Dr. rer. nat. Stefan Hockertz · QS24 Gremium
— 23.04.2024, tvberlin
Im Gespräch mit Prof. Dr. Stefan Hockertz wird die Verwirrung um Spike-Proteine gelüftet. Was sind sie – was sind sie nicht. Wann sind sie gut, wann wird es aus Sicht der Toxikologie auf die Psyche, auf die Nerven und auf das Immunsystem problematisch? Wie bauen sich Spikes wieder ab. Gibt es Langzeitfolgen? Was ist bekannt – und was ist nicht bekannt?
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24. Mai 2024 um 3:46 AM
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„Ohne Rollstuhl kann Oxana Garder aus Halle nicht mehr aus dem Haus.“
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27.04.2023 · Michael Haselrieder und Martina Morawietz · ZDF ·
Klagen gegen Impf-Hersteller: Krank nach der Corona-Impfung – und jetzt?
Oxana Garder kann ohne Rollstuhl nicht mehr aus dem Haus. Die 36-Jährige kann nur noch kurze Strecken gehen, dann muss sie sich ausruhen. Direkt nach der zweiten Impfung gegen Corona hatte sie Herzrasen und einen Schwächeanfall, erzählt die Frau aus Halle an der Saale.
Schließlich habe sie Monate lang nur im Bett gelegen, konnte nicht einmal alleine auf die Toilette gehen. „Ich habe durch die Impfung mein Leben verloren“, sagt Garder im Interview mit ZDF frontal.
Noch vor eineinhalb Jahren war sie gesund und fit, arbeitete als Physiotherapeutin. Nach der Impfung bescheinigen ihr Ärzte das Fatigue-Syndrom, eine schwere chronische Krankheit und eine Störung des Kreislaufsystems. Garders Diagnose im Arztbrief lautet: „Unerwünschte Wirkung bei der Anwendung von COVID-19-Impfstoffen“.
Garder will deshalb den Impfstoffhersteller BioNTech verklagen – auf 100.000 Euro Schmerzensgeld. „Das bringt mir meine Gesundheit leider nicht zurück. Aber zumindest Gerechtigkeit und auch etwas Geld. Wir haben schon über 10.000 Euro ausgegeben für alle Therapien.“ (…)
BioNTech brachte im Dezember 2020 mit „Comirnaty“ den ersten Impfstoff gegen Corona auf den Markt. (…)
Oxana Garder hofft, dass sie vielleicht irgendwann ein Stück ihres alten Lebens zurückbekommt – auch wenn das noch Jahre dauern kann. Ihr größter Wunsch: „Ich will beim Abiball meiner Tochter tanzen.“ Ihre Tochter ist heute drei Jahre alt.
zdf.de/nachrichten/panorama/corona-impfung-folgen-schaeden-100.html
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Krank nach Corona-Impfung: Wer haftet für die Folgen?
27.04.2023 · frontal · ZDFheute · ZDF
„Ohne Rollstuhl kann Oxana Garder aus Halle nicht mehr aus dem Haus.“
Über Nebenwirkungen und mögliche Impfschäden wurde lange geschwiegen. Die Betroffenen fühlen sich im Stich gelassen. Bei 192 Millionen Einzelimpfungen in Deutschland wurden bis Ende Februar 54.879 Verdachtsfälle schwerwiegender Nebenwirkungen beim Paul-Ehrlich-Institut gemeldet.
Wegen möglicher Impfschäden verklagen Betroffene die Impfstoffhersteller auf Schmerzensgeld. Im Mai 2023 sollen die ersten Prozesse beginnen.
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24. Mai 2024 um 3:53 AM
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Schwerkrank nach Corona-Impfung
— 17.11.2022, WDR
Als sich Selin Islami aus Solingen mit Comirnaty (tozinameran, BNT162b2, von BioNTech/Pfizer) gegen Corona gentherapieren (“impfen”) lässt, fühlt sie sich kerngesund. Heute sitzt sie im Rollstuhl.
w w w1.wdr.de/nachrichten/rheinland/impfschaden-nach-corona-100.html
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17-Jährige Solingerin leidet seit Corona-Impfung unter Autoimmunkrankheit
— 03.10.2022, CORONA DOKS
… Update: Einem Leser ist aufgefallen, daß in dem Artikel die Information zu finden ist:
“Gerne möchte die ehemalige Schülerin der Friedrich-Albert-Lange-Schule ihre Ausbildung zur Zahnmedizinischen Fachangestellten fortsetzen.”
Die Bundeszahnärztekammer teilt am 28.9. unter „Impfpflicht in der Zahnarztpraxis“ mit …
“Seit Dezember 2021 gilt die Immunitätsnachweispflicht, die vielfach auch als einrichtungsbezogene Impfpflicht bezeichnet wird, auch in Zahnarztpraxen. … Alle in einer Zahnarztpraxis bereits tätigen Personen mussten bis zum 15. März 2022 entweder einen entsprechend gültigen Immunitätsnachweis gegen COVID-19 oder aber ein ärztliches Attest darüber, dass sie auf Grund einer medizinischen Kontraindikation nicht gegen das Coronavirus SARS-CoV‑2 geimpft werden können, vorlegen.
Neueinstellungen waren und sind in Zahnarztpraxen seit dem 16. März 2022 nur möglich, wenn …”
https://www.corodok.de/jaehrige-solingerin-corona/
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Gesundheitliche Schäden und Rechtsstreit: Wie Betroffene nach der Corona-Impfung kämpfen
— 08.03.2023, ZDF
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24. Mai 2024 um 4:02 AM
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24.03.2022 · KOLLATERAL | Folge 13 · OVALmedia
Die Mutter
Die sechzehnjährige Cheyenne aus Hollfeld in Bayern möchte sich „impfen“ lassen: Nicht wegen der Furcht vor dem Coronavirus. Cheyenne möchte wieder ausgehen, Sport treiben, verreisen. Wenige Tage nach der sogenannten „Impfung“ — es geht um eine nicht erforderliche und schädigende oder tödliche experimentelle Gentherapie — verstirbt das Mädchen im Krankenhaus. Ihre Mutter ist Krankenpflegerin und wurde „geimpft“, experimentell gentherapiert. Sie macht sich schreckliche Vorwürfe.
https://www.oval.media/42aa9733-3ab4-4488-904e-dcc49e3ce906/
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19.01.2022 · KOLLATERAL #6 — OVALmedia
Die Mutter
https://www.bitchute.com/video/1TQrfQiDOeMX/
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24. Mai 2024 um 4:11 AM
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Münchner WHO Symposium: Prof. Dr. Ulrike Kämmerer zum Risikopotential der modRNA-Gentherapien, der sogenannten „mRNA-Impfstoffe“
— 06.05.2024, Gesellschaft der Mediziner und Wissenschaftler für Gesundheit, Freiheit und Demokratie (MWGFD)
In ihrem Beitrag am Münchner WHO-Symposium legte Prof. Ulrike Kämmerer den aktuellen Wissensstand zu den Risiken genbasierter „Impfstoffe“ dar, die künftig binnen kürzester Zeit entwickelt und zugelassen werden sollen, und welche von der WHO propagiert und empfohlen werden.
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24. Mai 2024 um 4:28 AM
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Prof. Dr. Ulrike Kämmerer · Sitzung 187 · Innernächte · Corona-Ausschuss · 29.12.2023
Apl. Prof. Dr. rer. hum. biol. Ulrike Kämmerer
https://odysee.com/@Corona-Ausschuss:3/s187de-uk:f
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Dr. Sabine Stebel und Holger Reißner · Sitzung 187 · Innernächte · Corona-Ausschuss · 29.12.2023
Holger Reißner ist Europäischer Wirtschaftsingenieur.
“Dr. Sabine C. Stebel ist promovierte Biologin (Fachkombination Zellbiologie, Mikrobiologe, Immunbiologie) und hat ihre Doktorarbeit auf dem Gebiet der „directed protein evolution“ verfasst. … Aktuell schreibt sie wissenschaftliche Realsatire unter dem Namen DrBine auf ihrem Substack namens Verbales Vitriol.” (Warum die modRNA-Impfung schon aufgrund von Mittelstufenwissen nie funktionieren konnte.)
mwgfd.org/wp-content/uploads/2023/07/Heft_Biologie_der_Mittelstufe_warum_die_modRNA_impfung_nicht_funktionieren.pdf
https://odysee.com/@Corona-Ausschuss:3/s187de-2:2
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Gesamte Sendung vom 29. Dezember 2023
Sitzung 187 · Innernächte
https://odysee.com/@Corona-Ausschuss:3/s98de:b
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DrBines verbales Vitriol
https://drbine.substack.com/
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“… dabei ist vieles Mittelstufenwissen”
“Big Pharma, die Politik und deren unterstellten Behörden und gekauften „Experten“ haben die Menschen auf die unterschiedlichsten Weisen zwei Jahre lange belogen und manipuliert, dabei ist vieles Mittelstufenwissen, das die Menschen eigentlich in der Schule gelernt haben, aber wieder vergessen haben.”
https://drbine.substack.com/p/warum-dieser-substack?
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Entweder hat das PEI wirklich absolut keine Ahnung, oder es lügt wie gedruckt
Jeder einzelne Satz auf dieser Webseite ist eine Lüge. Ich bin schwer beeindruckt.
18.12.2023
drbine.substack.com/p/entweder-hat-das-pei-wirklich-absolut
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Die EMA weiß, dass der DNase I – Verdau nicht funktioniert und hier sind die Dokumente, die das belegen
Wenn das Problem nicht behoben werden kann, ist die modRNA-Plattform tot.
26.12.2023
drbine.substack.com/p/die-ema-wei-dass-der-dnase-i-verdau
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Wie man sich aus seinen eigenen Worten einen Strick dreht, weiß auch das PEI
PEI wie PEInlich – getroffene Hunde bellen, aber beißen nicht.
27.12.2023
https://drbine.substack.com/p/wie-man-sich-aus-einen-eigenen-worten
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Vom Stachel im Fleisch – Wie das Corona-‚Impf‘-Spikeprotein Schaden anrichtet
Schadmechanismen, die nach Corona-„Impfungen“ zu Gesundheitsschäden und Todesfällen führen darunter Herzmuskelentzündugen, Gefäßentzündungen, und Störungen des Gerinnungssystems mit Bildung atypischer Gerinnsel.Arne Burkhardt und Walter Lang sind Pathologen mit je mehr als 40 Jahren Berufserfahrung. Im Rahmen der Reutlinger Pathologiekonferenz haben sie mit dem Arzt und Epidemiologen Norbert Schwarz Gewebeschnitte von mehr als 85 nach Corona-„Impfungen“ Verstorbenen und Biopsien von mehr als 75 Corona-„Impf“-Geschädigten begutachtet und die hierzu einschlägige Literatur gesichtet.
Erschienen bei tredition, 1. Auflage, Veröffentlichungsdatum 17.09.2023.
Hardcover: ISBN: 978-3-384-01983-7
Softcover: ISBN: 978-3-384-01982-0
E-Book: ISBN: 978-3-384-01984-4
shop.tredition.com/booktitle/Vom_Stachel_im_Fleisch_-_Wie_das_Corona-Impf-Spikeprotein_Schaden_anrichtet/W-313-112-356
Arne Burkhardt • Walter Lang • Norbert Georg Schwarz
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24. Mai 2024 um 4:51 PM
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„Ein medizinischer Zivilisationsbruch.“ — „Unbedingt muss diese Impfzulassung gestoppt werden.“
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22.09.2022 · Nena Schink moderiert Vn8 · Viertel nach Acht
Dr. Gunter Frank ist Allgemeinmediziner und Autor.
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38:04 · Dr. Gunter Frank: Stoppt die Corona-Impfung!
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min 44:52 · „Herr Stöhr, wir haben doch ganz andere Alarmglocken. Wir haben die Zahlen der Krankenkassen. Wir haben die ‚rätselhafte‘ Übersterblichkeit Mitte 21 in allen europäischen Ländern, bis auf Schweden …“
„Das Problem ist doch: Es wird regelrecht verhindert, dass man das solide ermittelt. Es werden ja sogar Gesetze gebrochen. Es stand im Infektionsschutzgesetz drin, dass das Paul Ehrlich Institut bitteschön die Daten der Krankenkassen abfragt — ist nicht passiert. Endlich hat man das doch gemacht, auf Druck, und was kam raus: viel, viel mehr Nebenwirkungen.“
„Es ist ein Zusammenbruch. Ein medizinischer Zivilisationsbruch.“
„Ich bin ja auch ein großer Impffreund.“ „ich finde Impfen toll.“
45:42 · „Aber diese Impfung ist etwas ganz Neuartiges, da ist unglaublich Gewinndruck dahinter gewesen.“
45:53 · „Unbedingt muss diese Impfzulassung gestoppt werden und müssen die offenen Sicherheitsfragen geklärt werden.“
46:40 · „Dieser Aufruf jetzt zum Beispiel im Land Baden-Württemberg, dass Eltern ihre Kinder, Schulkinder, Covid-impfen sollen und, wenn man kranke Verwandte hat, sie zweimal Covid-impfen soll, halte ich, das kann ich persönlich nicht anders sagen, das ist für mich ein Verbrechen. Deswegen bin ich nicht Arzt geworden. Wir müssen aufhören damit. Und wir müssen aufhören, diese Impfung zu moralisieren, es geht nicht um Solidarität, es geht darum, dass wir ordentlich arbeiten und dass wir Medikamente ordentlich prüfen, bevor wir sie an Leuten ausprobieren.“
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22. September 2022 | Gunter Frank bei Viertel nach Acht
Zivilisationsbruch
„Die Weiterführung der bedingten Zulassung der neuartigen mRNA Impfstoffe kann nur noch als kriminell bezeichnet werden.“, sagt Dr. Gunter Frank. Der Allgemeinmediziner hält die Corona-Impfung für mehr als fragwürdig – gar gefährlich – und warnt davor.
Laut Frank handelt es sich hierbei um einen „medizinischer Systemzusammenbruch“, der vor allem einer fehlerhaften Auswertung der Daten geschuldet ist. Die Anzahl der Patienten mit Nebenwirkungen wird seiner Meinung nach weiter ansteigen.
youtube.com/watch?v=TGQUL8s-O6w
TGQUL8s-O6w
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Der Ankläger
— Dr. Frank
(Achgut.Pogo, 23.03.2023.)
Zum Erscheinen des Buches „Das Staatsverbrechen“ zeigen wir hier und heute auch einen Film. Das Buch ist eine Anklage und der Film begleitet den Ankläger, Dr. Gunter Frank. 45 Minuten, die man gesehen haben sollte, denn die Corona-Krise ist noch nicht vorbei. JETZT BUCH BESTELLEN: shop.achgut.com/
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IDA-SPRECHSTUNDE mit Dr. Gunter Frank und Dr. Kay Klapproth: „Vergiftetes Blut? Wie gefährlich sind Bluttransfusionen von Geimpften“ vom 10.04.2024
Die Mediziner Gunter Frank und der Immunologe Kay Klapproth diskutieren über geheimgehaltene Dokumente, Bluttransfusionen nach Covid-19-Impfungen und die Ursachen von Long-Covid und Post-Vak.
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• RKI-Protokolle: Der Kampf um Deutungshoheit der freigeklagten Dokumente tobt weiter. Klar ist jetzt schon: nicht Wissenschaft hat den Kurs des Robert-Koch-Instituts bestimmt, sondern politische Einflussnahme.
• Geheime Nebenwirkungen: Kürzlich wurde die US-amerikanische Behörde CDC gerichtlich gezwungen, bisher geheimgehaltene Dokumente über Impfnebenwirkungen der Covid-19 Impfstoffe freizugeben. In Deutschland bleiben wichtige Zahlen zu den Nebenwirkungsraten weiter unter Verschluss.
• Gefährliche Bluttransfusionen: Millionen von Menschen haben nach ihrer COVID-19-Impfung Blut gespendet. Eine neue wissenschaftliche Arbeit aus Japan warnt jetzt vor den unterschätzten Gefahren von Blutspenden, die niemals untersucht worden sind.
• Post-Vak: Spike-Proteine bleiben viel länger im Körper, als die Impfstoffhersteller behauptet hatten. Aktuelle Ergebnisse der Forschung zeigen, dass viele Long-Covid-Symptome die Folgen von pathologischen Mechanismen sind, die auch nach Impfungen auftreten.
• AfD-Nähe als Totschlagargument: Aus Angst vor einer inhaltlichen Debatten werden Kritiker in Deutschland massiv diffamiert. Wie Parteien und Medien Verbrechen der Geschichte instrumentalisieren, um sich einer politischen Auseinandersetzung zu entziehen.
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Literatur:
Multipolar: RKI-Protokolle: ZDF und SPIEGEL verfälschen nachträglich Ihre Berichte
multipolar-magazin.de/artikel/rki-protokolle-3
Telepolis: RKI-Files und Medien: Der Kampf um Deutungshoheit
telepolis.de/features/RKI-Files-und-Medien-Der-Kampf-um-Deutungshoheit-9675946.html
RKI: Stellungnahme zur aktuellen Diskussion um Protokolle
rki.de/DE/Content/InfAZ/C/COVID-19-Pandemie/Stellungnahme_Protokolle.html
EpochTimes: US-Gesundheitsbehörde CDC veröffentlicht bisher unbekannte Berichte über COVID-19-Impfschäden
epochtimes.de/politik/ausland/us-gesundheitsbehoerde-cdc-veroeffentlicht-bisher-unbekannte-berichte-ueber-covid-19-impfschaeden-a4654737.html
PEI: SafeVac 2.0 – Smartphone-App zur Erhebung der Verträglichkeit von COVID-19-Impfstoffen
pei.de/DE/newsroom/hp-meldungen/2020/201222-safevac-app-smartphone-befragung-vertraeglichkeit-covid-19-impfstoffe.html
PEI: Sicherheitsbericht 12/21
pei.de/SharedDocs/Downloads/DE/newsroom/dossiers/sicherheitsberichte/sicherheitsbericht-27-12-20-bis-30-11-21.pdf?__blob=publicationFile
Bundestag: SafeVac-2.0-App-Beobachtungsstudie und die daraus folgenden Erkenntnisse
dserver.bundestag.de/btd/20/077/2007756.pdf
EJoHF: Sex-specific differences in myocardial injury incidence after COVID-19 mRNA-1273 booster vaccination
onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejhf.2978
UniBasel: Vorübergehende milde Herzmuskelzellschäden nach Booster-Impfung
unibas.ch/de/Aktuell/News/Uni-Research/Voruebergehende-milde-Herzmuskelzellschaeden-nach-Booster-Impfung.html
RSNA: Assessment of Myocardial 18F-FDG Uptake at PET/CT in Asymptomatic SARS-CoV-2–vaccinated and Nonvaccinated Patients
pubs.rsna.org/doi/10.1148/radiol.230743
Preprint: Concerns regarding Transfusions of Blood Products Derived from Genetic Vaccine Recipients and Proposals for Specific Measures
preprints.org/manuscript/202403.0881/v1
Achgut: Das vergiftete Spenderblut der Geimpften
achgut.com/artikel/das_vergiftete_spenderblut_der_geimpften
EpochTimes: Fall aus Neuseeland entfacht Debatte um Blutspenden nach COVID-Impfungen
epochtimes.de/etplus/fall-aus-neuseeland-entfacht-debatte-um-blutspenden-nach-covid-impfungen-a4098622.html
medrxiv: Persistence of S1 Spike Protein in CD16+ Monocytes up to 245 Days in SARS-CoV-2 Negative Post COVID-19 Vaccination Individuals
medrxiv.org/content/10.1101/2024.03.24.24304286v1
Ärztezeitung: COVID-19 weltweit zeitweise zweithäufigste Todesursache
aerztezeitung.de/Politik/COVID-19-weltweit-zeitweise-zweithaeufigste-Todesursache-448493.html
Immunity: Persistent immune imprinting occurs after vaccination with the COVID-19 XBB.1.5 mRNA booster in humans
cell.com/immunity/fulltext/S1074-7613%2824%2900092-X
EpochTimesUngewöhnliche Immunreaktionen nach COVID-19-Auffrischungsimpfungen
epochtimes.de/gesundheit/medizin/ungewoehnliche-immunreaktionen-nach-covid-19-auffrischungsimpfungen-a4648723.html
Nius: Grüne sagen ganz offiziell unbequemen Fakten den Kampf an
nius.de/politik/gruene-sagen-ganz-offiziell-unbequemen-fakten-den-kampf-an-auch-wahre-begebenheiten-koennen-desinformation-sein/bac6f8a5-5a12-47f0-b21d-dd718819a44f
IDA: Es ist geschafft! Neues aus dem IDA-Wahlkampf
youtu.be/cSKHygL_Az8?si=Ex3dtBPc5j3oJ_mp
ida-hd.de/ida-sprechstunde-mit-dr-gunter-frank-und-dr-kay-klapproth-vergiftetes-blut-wie-gefaehrlich-sind-bluttransfusionen-von-geimpften-vom-10-04-2024/
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24. Mai 2024 um 5:04 PM
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Protéinopathie
https://fr.wikipedia.org/wiki/Prot%C3%A9inopathie
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Proteinopathy
https://en.wikipedia.org/wiki/Proteinopathy
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Proteinfehlfaltungserkrankung
https://de.wikipedia.org/wiki/Proteinfehlfaltungserkrankung
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“STOP COVAX.”
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24. Mai 2024 um 5:13 PM
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Yasufumi Murakami about BNT162b2 · tozinameran · Comirnaty:
„Ich war überrascht, in dem mRNA-Impfstoff von Pfizer Plasmid-DNA zu finden, also habe ich nachgeschaut und die Sequenz von SV40 gefunden.“
Zitat Trilliana 華 @Trilliana_x · 27. Apr. 2023 【センシティブにされるので急ぎ拡散】…
twitter.com/JanaSchwiek/status/1652693912933244929
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Professor Emeritus Yasufumi Murakami of Tokyo University of Science: „It is almost certain that vaccines are contaminated with DNA.“
(…) DNA can enter human cells very easily, regardless of length, and can get into cells everywhere. When DNA gets in the center of an important gene, the important gene will stop functioning. One problem is that the mRNA vaccine of Pfizer contains a promoter sequence of the cancer virus called SV40. This sequence could enter the human genome, and awakens and activates dormant carcinogenic genes. As a result, the risk of developing cancer increases. (…) A lot of spikes of mRNA are produced. The spikes would be most protected from destruction. Possibly, long spike genes remain intact. So, if the long spike genes remain there, gene expression will continue to take place all the time. That is, spikes are generated forever. Once the DNA gets into the stem cells, the DNA will keep creating more and more spikes. As a result, IgG4 antibodies are induced. (…) So, any vaccine that induces IgG4 is deemed as a defective vaccine, and should no longer be produced. Normally, cancer cells are born and grow slowly. However, the vaccine suppresses the immunity, which makes it easier for cancer cells to grow. The vaccines cause turbo cancers. Suppression of the immunity is a major factor of turbo cancers. The increase in IgG4 antibodies results in suppression of cancer immunity. The more DNA the vaccine contains, the more intense the inflammation caused by the vaccine becomes. DNA is a foreign substance to the cells. So, DNA causes a severe reaction and kills the immune system of the cells. The more DNA the vaccine contains, the more severe the side effects caused by the vaccine become. Vaccines could contain many different impurities, but one possibility could be DNA. In the first place, DNA is something that should not be put into cells of your body.
twitter.com/bmorrow58/status/1718473271752921596
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プラスミドDNA
misasan
2023年04月28日 09:35
色んな事が明るみになっています！ここまで専門的になるとさすがにお手上げ状態なのですが、プラスミドDNAについて重要なツイートを集めました。
Vieles kommt ans Licht! Ich bin ratlos, wenn es darum geht, so spezialisiert zu sein, aber ich habe einige wichtige Tweets über Plasmid-DNA gesammelt.
t.co/Hw6v76YSb2pic.twitter.com/FOjyGXM20a—Trilliana華-FreeTopic-(@Trilliana_x)April27,2023
ファイザーが [ EMA ( European Medicines Agency ) ] に提出したプラスミドDNAの中身(左図
Inhalt der von Pfizer an die EMA übermittelten Plasmid-DNA (linkes Bild)
blogtag.ameba.jp/news/%E3%83%8C%E3%82%AF%E3%83%AC%E3%82%AA%E3%83%81%E3%83%89
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https://blogtag.ameba.jp/news/%E3%83%8C%E3%82%AF%E3%83%AC%E3%82%AA%E3%83%81%E3%83%89
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Trilliana 華
@Trilliana_x
twitter.com/Trilliana_x
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https://ameblo.jp/misasan77/entry-12800332844.html
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ameblo.jp/misasan77/entry-12800332844.html
twitter.com/pomerium1/status/1651128292261625856
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Steve Kirsch
@stkirsch
IMPORTANT: Machine translated from Japanese:
Professor Murakami of Tokyo University of Science Pfizer’s mRNA vaccine had plasmid DNA, so when I checked it, I was surprised to find the SV40 sequence. SV40 is a promoter of cancer, and the presence of this sequence facilitates the translocation of DNA to the human nucleus. easier to enter the genome. Even though it’s a sequence that is completely unnecessary to make an mRNA vaccine.
image: The plasmid DNA map submitted by Pfizer to the EMA (European Medicines Agency) does not appear to include SV40. Why did you hide it?
See for the original Japanese version of this tweet which currently has 1.7M views.
twitter.com/fseiichizb4/status/1651638404193595392?t=bDGTCazSW9-ykwfp0j_uaw
30.04.2023 · 19:08 · 30. April 2023
twitter.com/stkirsch/status/1652721715385110528
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福田 世一_小倉台福田医院 院長
@fseiichizb4
東京理科大の村上教授
ファイザーのmRNAワクチンにプラスミドDNAがあったので調べたらSV40の配列があってびっくりした。
SV40はがんウイルスのプロモーターでこの配列があるとDNAがヒトの核まで移行しやすい。よりゲノムに入りやすい。
ｍRNAワクチンを作るうえで全く必要ない配列なのに。なぜSV40があるのか？
(…)
ファイザーがEMA（欧州医薬品庁）に提出したプラスミドDNAマップにはSV40が入っていないようだが、なぜ隠した？
Seiichi Fukuda, Direktor des Kokuradai Fukuda Krankenhauses
@fseiichizb4
Professor Murakami von der Universität für Naturwissenschaften Tokio
Der mRNA-Impfstoff von Pfizer enthielt Plasmid-DNA, also habe ich nachgeschlagen und war überrascht, dass er die SV40-Sequenz hatte.
SV40 ist ein Krebsvirus-Promotor, und das Vorhandensein dieser Sequenz erleichtert die Migration der DNA in den menschlichen Zellkern. Es ist einfacher, in das Genom einzudringen.
Diese Sequenz ist für die Herstellung von mRNA-Impfstoffen völlig unnötig. Warum gibt es SV40?
(…)
Die Plasmid-DNA-Karte, die Pfizer bei der EMA (Europäische Arzneimittelagentur) eingereicht hat, scheint SV40 nicht zu enthalten, aber warum wurde es versteckt?
twitter.com/fseiichizb4/status/1651638404193595392
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[ BNT162b2 / tozinbameran / Comirnaty ]
VACUNA de PFIZER
Según el Doctor Yasufumi Murakami, (Universidad de Tokio), la VACUNA de Pfizer contendría partes de la secuencia de SV40, un virus que tiene el potencial de CAUSAR CÁNCER y que ya se encontró hace años en la vacuna de la Poliomielitis de Lederle.
twitter.com/QuasiDixit/status/1652639783963770880
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Professor Murakami of Tokyo University of Science „Pfizer’s mRNA vaccine had plasmid DNA, so when I checked it, I was surprised to find the SV40 sequence. SV40 is a promoter of cancer viruses, and the presence of this sequence facilitates the translocation of DNA to the human nucleus. easier to enter the genome. Even though it’s a sequence that is completely unnecessary to make an mRNA vaccine. Why SV40? rice: The plasmid DNA map submitted by Pfizer to the EMA (European Medicines Agency) does not appear to include SV40. Why did you hide it?“
twitter.com/lifebiomedguru/status/1652412631007784964
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東京理科大の村上教授
Professor Murakami von der Universität für Naturwissenschaften Tokio
ファイザーのmRNAワクチンにプラスミドDNAがあったので調べたらSV40の配列があってびっくりした。
Der mRNA-Impfstoff von Pfizer enthielt Plasmid-DNA, also habe ich nachgeschlagen und war überrascht, dass er die SV40-Sequenz hatte.
SV40はがんウイルスのプロモーターでこの配列があるとDNAがヒトの核まで移行しやすい。よりゲノムに入りやすい。
SV40 ist ein Krebsvirus-Promotor, und das Vorhandensein dieser Sequenz erleichtert die Migration der DNA in den menschlichen Zellkern. Es ist einfacher, in das Genom einzudringen.
twitter.com/kharaguchi/status/1653420634721091584
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Professor Murakami von der Tokyo University: „Ich war überrascht, in dem mRNA-Impfstoff von Pfizer Plasmid-DNA zu finden, und als ich sie untersuchte, war ich überrascht, die SV40-Sequenz zu finden.“
SV40はがんウイルスのプロモーターでこの配列があるとDNAがヒトの核まで移行しやすい。よりゲノムに入りやすい。 ｍRNAワクチンを作るうえで全く必要ない配列なのに。なぜSV40があるのか？
コメ： ファイザーがEMA（欧州医薬品庁）に提出したプラスミドDNAマップにはSV40が入っていないようだが、なぜ隠した？
„SV40 ist der Promotor von Krebsviren, und das Vorhandensein dieser Sequenz macht es der DNA leichter, in den menschlichen Zellkern zu wandern. Es ist wahrscheinlicher, dass sie in das Genom gelangt. Diese Sequenz ist für die Herstellung von mRNA-Impfstoffen völlig unnötig. Warum ist SV40 da?“
(…) Die Plasmid-DNA-Karte, die Pfizer der EMA (European Medicines Agency) vorgelegt hat, scheint kein SV40 zu enthalten, warum haben Sie es versteckt?
(Quelle: Professor Murakami von der Tokyo University of Science)
(via @fseiichizb4)
— b’s weblog
blog.fdik.org/2023-05/s1682911158
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1986
Proc. Nal. Acad. Sci. USA
Vol. 83, pp. 6347-6351, September 1986
Species-specific in vitro synthesis of DNA containing the polyoma virus origin of replication
(eukaryotic DNA replication/papovavirus host permissiveness/DNA polymerase a/simian virus 40)
Yasufumi Murakami, Toshikoko Eki, Masa-Atsu Yamada, Carol Prives, Jerard Hurwitz.
Abstract
In vitro replication of DNA containing the polyoma (Py) virus orign of replication has been carried out with cell-free extracts prepared from mouse FM3A cells. The in vitro system required the Py virus-encoded large tumor (T) antigen, DNA containing the Py virus origin of replication, ATP, and an ATP-regenerating system. The replication reaction was inhibited by aphidicolin, suggesting the involvement of DNA polymerase a in this system. Simian virus 40 (SV40) T antigen could not substitute for the Py T antigen. Cell extracts prepared from HeLa cells, a source that replicates SV40 DNA in the presence of SV40 T antigen, replicated Py DNA poorly. The addition of purified DNA polymerase a-primase complex isolated from FM3A cells enabled HeLa cell extracts to replicate Py DNA with the same efficiency as FM3A cell extracts. Complementary experiments have shown that FM3A cell extracts do not support SV40 DNA replication unless supplemented with DNA polymerase a-primase complex from HeLa cells [Murakami, Y., Wobbe, C. R., Weissbach, L., Dean, F. B. & Hurwitz, J. (1986) Proc. Nati. Acad. Sci. USA 83, 2869-2873]. These results indicate that the host-cell source of the DNA polymerase a-primase complex plays an important role in discriminating between SV40 T antigen- and Py T antigen-dependent replication of their homologous DNA in vitro. This may explain the host-range specificity of these viruses in vivo.
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC386500/pdf/pnas00321-0123.pdf
pnas.org/doi/pdf/10.1073/pnas.83.13.4612
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1990
Cell. 1990 Jun 1;61(5):735-8.
The replication functions of SV40 T antigen are regulated by phosphorylation
— Carol Prives
DOI: 10.1016/0092-8674(90)90179-i
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2160857/
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Chromosoma. 1992;102(1 Suppl):S60-6.
Murine p53 inhibits the function but not the formation of SV40 T antigen hexamers and stimulates T antigen RNA helicase activity
— P N Friedman, E H Wang, K Meerovitch, N Sonenberg, C Prives
DOI: 10.1007/BF02451787
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1337881/
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(…) Carol Prives. Research Description.
Mutation of the p53 tumor suppressor gene is the most frequent lesion detected in cancer. Consequently, understanding the structure and function of the normal p53 protein and how it differs from the mutant p53 proteins that are commonly found in cancer patients‘ tumors should provide valuable information. P53 sits at the nexus of a complex network of signals from agents of stress such as DNA damage or hypoxia and many others. P53 transmits these signals to genes that control cell cycle arrest, programmed cell death, senescence, angiogenesis and additional processes. It is well established that p53 functions as a DNA binding protein that can activate or repress transcription from numerous genes involved in the above processes. (…) How does p53 regulate transcription of its target genes? (…) Our findings have revealed that p53 can slide on DNA and that its highly basic C-terminus is required for this activity. We found that p53, p63 and p73 share similarities but also there are differences in the ways that they bind to their sites in DNA that may relate to the unique properties of the p53 C-terminus. Our current goal is to deconstruct the modes by which p53 recognizes its sites in nucleosomal and genomic DNA. We then wish to examine how p53 selects its various target genes to regulate different cellular outcomes such as arrest or apoptosis. We discovered hCAS/Cse1L as a novel co-regulator of a sub-set of p53 target genes and cell death. We have also found that when DNA replication is blocked, p53 can facilitate the initial stages of transcription of its target genes, but that in some cases elongation of the mRNA is inhibited. Finally, we have identified interesting mutant forms of p53 that can selectively activate some p53 targets but not others. The goal is to (…)
biology.columbia.edu/content/carol-prives
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— Hurwitz … Murakami … Prives … Weissbach … Wobbe
link.springer.com/chapter/10.1007/978-3-642-76988-7_33
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Carol Prives
Professor Carol L. Prives FRS is the Da Costa Professor of Biological Sciences at Columbia University. She is known for her work in the characterisation of p53, an important tumor suppressor protein frequently mutated in cancer.
She is a member of the editorial boards of Cell, Oncogene and the Proceedings of the National Academy of Sciences.
en.wikipedia.org/wiki/Carol_Prives
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p53
p53, also known as Tumor protein P53, cellular tumor antigen p53 (UniProt name), or transformation-related protein 53 (TRP53) is a regulatory protein that is often mutated in human cancers.
en.wikipedia.org/wiki/P53
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(20.10.2023, Sonia Elijah made this Freedom of Information request to Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA), London.)
Has the MHRA ever independently tested the Pfizer/BioNTech vaccine at the vial level?“
„In the context of fragmented DNA and SV40 enhancer MHRA has not tested the Pfizer/BioNTech vaccine at the vial level. Independent laboratory testing of vaccines is carried out by the MHRA’s Official Medicines Control Laboratory (OMCL) (with a NIBSC certificate being applied to compliant batches). The independent testing does not verify the composition of the vaccine, rather it assesses key parameters that focus on biological quality of the product. Independent assessment also confirms that the manufacturer has reported on its wide-ranging tests on the product. Batches of vaccine that meet the specifications in the approval are certificated allowing the manufacturer to market them in the UK for use before the batch expiry date. In terms of the Pfizer/BioNTech vaccines tests conducted at the MHRA include: Potency/sequence ratio, identity, RNA encapsulation, RNA content, RNA integrity. All vaccine manufacturers must operate to Good Manufacturing Practices and their facilities are licensed, and are inspected periodically. These procedures help to ensure that no batches of vaccine that may be contaminated get released in the UK. (…)“
„Does the MHRA intend to test the Pfizer-BioNTech COVID-19 mRNA vaccine for the presence of fragmented DNA and SV40 enhancer?“
„There are currently no intentions to test the Pfizer-BioNTech COVID-19 mRNA vaccine for the presence of fragmented DNA and SV40 enhancer.“
whatdotheyknow.com/request/presence_of_fragmented_dna_and_s
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“The modRNA-based gene transfer (“mRNA vaccination”) harms or kills.”
“The experimental prophylaxis via transfection, the whole so-called “mRNA vaccine” harms or kills.”
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“modRNA-basierter Gentransfer (“mRNA-Impfung”) schädigt oder tötet.”
“Die experimentelle Prophylaxe durch Transfektion mit einer modRNA, der gesamte sogenannte “mRNA-Impfstoff” schädigt oder tötet.”
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“STP CVX”
“STOP COVAX.”
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24. Mai 2024 um 5:21 PM
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DARPA · annual budget · $3.868 billion (FY2022)
en.wikipedia.org/wiki/DARPA
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Matthew Hepburn
Matt Hepburn
Dr. Matthew Hepburn has spent his career fighting infectious diseases from a national security perspective. Raised in a public service oriented family, he was part of Army ROTC during college, completed medical school, and then joined the U.S. Army as an infectious disease clinician. In his subsequent decades of service, Dr. Hepburn filled many roles—including conducting research on vaccines, bringing together federal agencies to prepare for the next pandemic after H1N1, and investing in transformative technologies, from tests to treatments to vaccines, at the Defense Advanced Research Projects Agency (DARPA).
It’s no exaggeration to say that Dr. Hepburn had been training his whole life for the moment that COVID-19 arrived and spread across the world. In early 2020, he joined the nascent Operation Warp Speed (OWS), the government’s partnership with the private sector to quickly develop vaccines and other countermeasures against COVID-19. Serving as the OWS Director of COVID Vaccine Development, Dr. Hepburn led with a simple mission: find every barrier to quickly developing a safe and effective COVID vaccine, and find a way around it. Dr. Hepburn and an OWS team of logistical and technical experts employed key strategies such as funding a diverse portfolio of vaccines and investing simultaneously in vaccine development, trials, manufacturing, and distribution.
The results of this work speak for themselves—safe and effective vaccines against COVID-19 were developed extraordinarily quickly, shattering expert expectations and records due to the work of Dr. Hepburn and the OWS team. Furthermore, Dr. Hepburn is far from slowing down after the successes of developing COVID-19 vaccines. Instead, he is focused on what we can learn from this pandemic and the OWS experience through his current work as a special advisor at the White House Office of Science and Technology Policy, where he advises on medical countermeasure development for future biological events.
— The Georgetown Center for Global Health Science and Security (GHSS), Georgetown University
ghss.georgetown.edu/dr-matthew-hepburn/
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„Colonel Matthew Hepburn joined DARPA as a program manager in 2013. He aims to address the dynamic threats of emerging infectious diseases with potential impact on national security. Prior to joining DARPA, COL Hepburn served as the Director of Medical Preparedness on the White House National Security Staff. Additional previous assignments include: Chief Medical Officer at a Level II medical facility in Iraq, clinical research director at the US Army Medical Research Institute for Infectious Diseases, exchange officer to the United Kingdom and internal medicine chief of residents at Brooke Army Medical Center at Fort Sam Houston, Texas. COL Hepburn completed internal medicine residency and infectious diseases fellowship programs at Brooke Army Medical Center. He holds Doctor of Medicine and Bachelor of Science in biomedical engineering degrees from Duke University.“
— DARPA
darpa.mil/about-us/d60-col-matthew-hepburn
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Die Defense Advanced Research Projects Agency (DARPA) (dt. etwa Organisation für Forschungsprojekte der Verteidigung) ist eine Behörde des Verteidigungsministeriums der Vereinigten Staaten, die Forschungsprojekte für die Streitkräfte der Vereinigten Staaten durchführt, u. a. auch Weltraumprojekte. Das jährliche Budget beträgt etwa drei Milliarden US-Dollar (Stand 2012).
[ mehr als 3,8 Milliarden $ Jahresbudget (2022), annual budget · $3.868 billion (FY2022) ]
Entworfen unter dem Titel Special Projects Agency, wurde sie unter dem Namen Advanced Research Project Agency (ARPA) am 7. Februar 1958 von Dwight D. Eisenhower gegründet. Seit 1996 heißt sie wie bereits zwischen 1972 und 1993 DARPA. Dazwischen trug sie noch einmal drei Jahre lang den Namen ARPA.
de.wikipedia.org/wiki/Defense_Advanced_Research_Projects_Agency
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„Damals, im Jahr 2013, als Uğur, Özlem und ihr Team in Mainz daran arbeiteten, BioNTechs Kandidaten für eine Krebsimpfung zu verbessern, wurde Colonel Matt Hepburn, ehemaliger Arzt bei der US Army, von der Darpa Agency in Agency in Arlington, Virginia, eingestellt und erhielt eine klare Anweisung. Sein Auftrag, so erfuhr er von seinen Vorgesetzten, lautete, „Pandemien aus der Welt zu schaffen“. In den darauffolgenden Jahren startete Hepburn, beeinflusst durch die Ausbrüche von Ebola und Zika, ein Forschungsförderprogramm zur schnellen Eindämmung solcher Ausbrüche.“
— Joe Miller, Uğur Şahin, Özlem Türeci · Projekt Lightspeed: Der Weg zum BioNTech-Impfstoff – und zu einer Medizin von morgen
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COL Matt Hepburn: It’s the Host Not the Pathogen, DARPA BiT
· 26.06.2015 · DARPAtv · DARPA Defense Advanced Research Projects Agency
COL Matt Hepburn, Program Manager in DARPA’s Biological Technologies Office (BTO), discusses how by pursuing a host-centric view of combatting infectious disease, it may be possible to circumvent treatment of specific pathogens.
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DARPA SBIR: Profusa Implantable Biosensors – COL Matt Hepburn
· 11.10.2018 · DARPA
Lactate Sensors for Continuous Physiological Monitoring.
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28.04.2021 · 28. April 2021 · 03:33 · APA-OTS ·
DNA Script geht Partnerschaft mit Moderna ein, um On-Demand-Impfstoffe und Therapeutika für DARPA zu entwickeln
DNA Script [ frz.: ADN Script ] gab heute eine Partnerschaft mit Moderna, Inc. (Nasdaq: MRNA) zur Entwicklung eines Prototyps für die schnelle mobile Herstellung von Impfstoffen und Therapeutika im Rahmen des „Defense Advanced Research Projects Agency’s (DARPA) Nucleic Acids On-Demand World-Wide (NOW)“ Programms. Die Partnerschaft wird die neuartige enzymatische Syntheseplattform von DNA Script zur schnellen Erzeugung von High-Fidelity-Nukleinsäuren ohne den Einsatz gefährlicher chemischer Lösungsmittel einsetzen, um die bestehende Produktionstechnologie von Moderna zur schnellen Herstellung von messenger-RNA-Therapeutika und Impfstoffen zu unterstützen. Als Teil der Vereinbarung erhält DNA Script bis zu 5 Millionen Dollar an Fördergeldern von der DARPA.
Die NOW-Initiative der DARPA zielt auf die Entwicklung einer mobilen Just-in-Time-Fertigungsplattform ab, die Bedrohungen durch Krankheitserreger schnell diagnostiziert und medizinische Gegenmaßnahmen zur Pandemievorsorge bereitstellt. Die daraus resultierenden Nukleinsäure-Impfstoffe und -Therapeutika in GMP-Qualität (Good Manufacturing Practice) sollen sowohl dem militärischen Personal als auch der lokalen Bevölkerung nahezu sofortigen Schutz bieten. Das Design sieht eine Produktionseinheit vor, die in der Lage ist, Hunderte von Medikamentendosen innerhalb weniger Tage in einem 1,8 m x 1,8 m x 1,8 m großen Container zu produzieren, der an entlegenen Orten auf der ganzen Welt eingesetzt werden kann.
„Wir sind begeistert, mit Moderna und der DARPA an dieser wichtigen Initiative zusammenzuarbeiten, um einen innovativen biotechnologischen Ansatz zur schnellen Erkennung, Charakterisierung und Eindämmung von Bedrohungen durch neu auftretende oder manipulierte Krankheitserreger zu schaffen“, sagte Thomas Ybert, Chief Executive Officer von DNA Script. „Wir glauben, dass unser schneller, effizienter und intuitiver SYNTAX-Nukleinsäuredrucker, der durch unsere proprietäre Technologie der enzymatischen DNA-Synthese unterstützt wird, das Potenzial hat, zukünftige Pandemien zu verhindern. Wir sind stolz darauf, von beiden Partnern ausgewählt worden zu sein, um im Rahmen dieser DARPA NOW-Initiative ausgezeichnet zu werden.“
DNA Script, 2014 in Paris gegründet, ist ein disruptives Unternehmen auf dem Gebiet der DNA-Synthese. Es entwickelt biologische Verfahren, um bahnbrechende Fortschritte in der Biowissenschaft zu erzielen.
ots.at/presseaussendung/OTS_20210428_OTS0002/dna-script-geht-partnerschaft-mit-moderna-ein-um-on-demand-impfstoffe-und-therapeutika-fuer-darpa-zu-entwickeln
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16.03.2021 · DNA Script ·
Benchtop Enzymatic DNA Synthesis Delivers On-Demand Oligos Enabling Same-Day Results
CEO Thomas Ybert describes enzymatic DNA synthesis and the SYNTAX benchtop system
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26.10.2021 · BFM Business
Thomas Ybert (ADN Script) : La biotech française DNA Script lève 142 millions d’euros
Ce mardi 26 octobre, Thomas Ybert, cofondateur et directeur général de DNA Script, s’est penché sur la méthode de fabrication d’ADN de synthèse qu’utilise son entreprise dans l’émission Good Morning Business présentée par Audrey Maubert et Christophe Jakubyszyn. Good Morning Business est à voir ou écouter du lundi au vendredi sur BFM Business.
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25. Mai 2024 um 12:11 AM
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„Wir werden den zu entwickelnden Impfstoff letztendlich sieben Milliarden Menschen verabreichen.“
— Bill Gates am 12. April 2020 (s. min 4:25)
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12.04.2020 · tagesthemen
Bill Gates über Corona-Impfstoff
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Am Ostersonntag, an dem mit, angeblich der Gesundheit dienlichen, Kirchenschließungen gegenchristlich misshandelten Ostersonntag soll die deutsche Bevölkerung Herrn Bill Gates anhimmeln, der sieben Milliarden Menschen experimentell gentherapieren („impfen“) will.
Die Krankheit sei mit bekannten Mitteln nicht behandelbar, und wenn die Menschheit seinem, Bills, Weltbild, sprich seiner Seuchenfurcht und seinem gesundheitsschädlichen oder tödlichen „Impf“-Programm nicht folgt, darf sie nicht zur Normalität zurückkehren.
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„Zu der Normalität vor Corona werden wir erst dann zurückkehren können, wenn wir entweder ein Wundermittel gefunden haben, das in 95 % der Fälle hilft, oder wenn wir einen Impfstoff entwickelt haben.“
(5:30)
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25. Mai 2024 um 12:40 AM
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“… die tRNA-Ausstattung in der diversen menschlichen Organe unterscheidet sich.”
“… die Rolle der Chaperone, Faltungshelferproteine.”
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Dr. Sabine C. Stebel · Sitzung 165: Wettlauf mit der Zeit
— 21.07.2023, Corona Ausschuss
(ab min 47 / min 48)
https://odysee.com/@Corona-Ausschuss:3/s165-ss:0
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tRNA
flexikon.doccheck.com/de/TRNA
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Die Kurzform tRNA steht für transfer-RNA. Transfer-RNAs sind kurze Ribonukleinsäurestränge (RNA), die in jeder Zelle bei der Bildung von Proteinen (Proteinbiosynthese) eine wichtige Rolle spielen, indem sie einzelne Aminosäuremoleküle transferieren. Die Länge reifer tRNA-Stränge liegt in der Regel zwischen 73 und 95 Nukleotiden. Über das Basentriplett ihres Anticodons vermitteln sie passend zu einem Codon auf der mRNA bei der Translation am Ribosom jeweils die richtige Aminosäure entsprechend dem genetischen Code.
de.wikipedia.org/wiki/TRNA
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Chaperon (Protein)
[ Die Faltungshelfer. Chaperone gewährleisten die korrekte Faltung von Proteinen. ]
de.wikipedia.org/wiki/Chaperon_(Protein)
en.wikipedia.org/wiki/Chaperone_(protein)
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Auch hierzu vgl. am 21. Juli 2023:
Dr. Sabine C. Stebel · Sitzung 165: Wettlauf mit der Zeit
— 21.07.2023, Corona Ausschuss
(ab min 55:38)
2020 ( ! )
Rory Henderson, Edwards, Robert J. Edwards, Katayoun Mansouri, et al.
Controlling the SARS-CoV-2 spike glycoprotein conformation
Nat Struct Mol Biol 27, 925–933 (2020). doi.org/10.1038/s41594-020-0479-4 ]
nature.com/articles/s41594-020-0479-4
https://odysee.com/@Corona-Ausschuss:3/s165-ss:0
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25. Mai 2024 um 1:41 AM
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RA Philipp Kruse über den aktuellen Verhandlungsstand der WHO-Verträge
— 22.05.2024, MWGFD
Philipp Kruse, Rechtsanwalt aus der Schweiz und Aufklärer der ersten Stunde, führt uns auf dem Münchner WHO-Symposium durch das Dickicht der WHO-Verträge, den Pandemievertrag und die Internationalen Gesundheitsvorschriften (IHR). Für jeden verständlich zeigt er die Verletzung der eigenen Verfahrensvorschriften und Fristenregelungen durch die WHO selbst auf. Unabhängig davon zerstören diese WHO-Regeln die Grundfesten unserer Verfassungen und die Menschenrechte. Die WHO will einen eigenen Selbstermächtigungsmechanismus etablieren, mit dem sie ohne rechtliche Schranken willkürlich und nur durch ihren Präsidenten bestimmt jedem Land der WHO medizinische Maßnahmen aufoktroyieren kann. Philipp Kruse zeigt daher eindringlich, wie sich dieser medizinisch-finanziell-politische Komplex der WHO unserer Selbstbestimmung zu bemächtigen versucht.
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25. Mai 2024 um 1:43 AM
World Health Assembly: 27 May – 1 June 2024 · WHA77
The Seventy-seventh World Health Assembly is being held in Geneva, Switzerland, on 27 May – 1 June 2024.
The theme of this year’s Health Assembly is: All for Health, Health for All.
who.int/about/accountability/governance/world-health-assembly/seventy-seventh
25. Mai 2024 um 3:05 AM
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National Resilience, Inc. (Resilience), a company seeking to build the world’s most advanced biopharmaceutical manufacturing ecosystem, and Moderna, Inc. (Nasdaq: MRNA), a biotechnology company pioneering messenger RNA (mRNA) therapeutics, today announced an agreement to manufacture mRNA for the Moderna COVID-19 vaccine.
… National Resilience, Inc. … CEO: Rahul Singhvi
Headquarters: San Diego, California, US
(08.09.2021. Resilience to Manufacture mRNA for Moderna’s COVID-19 Vaccine. Business Wire.)
businesswire.com/news/home/20210908005443/en/Resilience-to-Manufacture-mRNA-for-Moderna’s-COVID-19-Vaccine
Resilience Biotechnologies resilience.com
… directors, Führungskräfte …
Rahul Singhvi … Patrick Yang … Chris Darby, Susan Desmond-Hellmann, Kaye Foster, Scott Gottlieb, Joseph Kerrey, Drew Oetting, Denice Torres.
theofficialboard.de/organigramm/resilience-biotechnologies
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… Resilience was co-founded by Biotech venture capitalist Robert Nelsen …
Luciana Borio. In July of last year, Nelsen revealed that it was while talking to Borio about “her work running pandemic preparedness on the NSC [National Security Council]” that had “helped lead to the launch of Nelsen’s $800 million biologics manufacturing startup Resilience.” …
One member of Resilience’s board of directors, former FDA Commissioner and Pfizer Board member Scott Gottlieb, has described the company as seeking to act as the equivalent of Amazon Web Services for the biotechnology industry. … Borio is hardly Resilience’s only In-Q-Tel connection, as the CEO of In-Q-Tel, Chris Darby, sits on the company’s board of directors. Darby is also on the board of directors of the CIA Officers Memorial Foundation. Darby was also recently a member of the National Security Commission on Artificial Intelligence (NSCAI), where members of the military, intelligence community and Silicon Valley’s top firms argued for the need to reduce the use of “legacy systems” in favor of AI-focused alternatives as a national security imperative. …
It is certainly telling that the normally publicity hungry Moderna has said so little about its partnership with Resilience and that Resilience, despite its ambitious plans, has also avoided the media limelight. Considering Moderna’s history and Resilience’s connections, there may be more to this partnership that meets the eye and concerned members of the public would do well to keep a very close eye on Resilience, its partnerships, and the products it is manufacturing. …
(21.08.2022, Azra Dale. „RNA for Moderna’s Omicron Booster Manufactured by CIA-Linked Company“ by Whitney Webb. All that has been hidden will be revealed.)
azradale.substack.com/p/rna-for-modernas-omicron-booster
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Yahia Fuad El-Hibri
Fuad El-Hibri
Fuad El-Hibri (02.03.1958 – 23.04.2022 / 23. April 2022) was a German-American businessman and philanthropist, and founder of Emergent BioSolutions. Emergent BioSolutions was founded on September 5, 1998, by Fuad El-Hibri, under the name BioPort.
El-Hibri was born in Hildesheim, Germany. He served as executive chairman of the board of Emergent BioDefense Operations Lansing Inc.
El-Hibri’s mother is a German Catholic, and his father is a Lebanese businessman. As a child, he lived in Germany and Lebanon. He became a U.S. citizen in 1999.
Emergent BioSolutions Inc. is an American multinational specialty biopharmaceutical company headquartered in Gaithersburg, Maryland.[2] It develops vaccines and antibody therapeutics for infectious diseases and opioid overdoses, and it provides medical devices for biodefense purposes.
Among the company’s products are the controversial BioThrax (Anthrax Vaccine Adsorbed),[3] the only anthrax vaccine licensed by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and Narcan (naloxone) for the emergency treatment of opioid overdose. The company also manufactures pharmaceuticals for infectious diseases like cholera and typhoid. During the COVID-19 pandemic, Emergent BioSolutions also produced Johnson & Johnson/Janssen and Oxford–AstraZeneca vaccines at one of its plants; however, this was marked by contamination and other production issues, and millions of doses of vaccine had to be discarded.
en.wikipedia.org/wiki/Fuad_El-Hibri
en.wikipedia.org/wiki/Emergent_BioSolutions
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The Gathering Biological Warfare Storm
— herausgegeben von Jim A. Davis, Barry R. Schneider
“Safety Review of Anthrax Vaccine (24 April 2000),” n.p.; on-line
books.google.de/books?id=PhPHEAAAQBAJ&printsec=frontcover&hl=de&source=gbs_ge_summary_r&cad=0#v=onepage&q&f=false
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Robert Peter Kadlec
Robert Kadlec
Robert Peter Kadlec (/ˈkædlɪk/ KAD-lik) is an American physician and career officer in the United States Air Force who served as Assistant Secretary of Health and Human Services (Preparedness and Response) from August 2017 until January 2021. He is responsible for the creation of the COVID-19 vaccine development program Operation Warp Speed.
en.wikipedia.org/wiki/Robert_Kadlec
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It Took Years to Reach Vaccine Warp Speed
(24.09.2021, WSJ Opinion, Wall Street Journal. The effort that yielded Covid shots in record time was born in the wake of the 2001 anthrax attack.)
— Eric D. Hargan and Robert Kadlec.
Amid all the government failures in responding to the COVID-19 pandemic, one success stands out: Operation Warp Speed, the Trump administration’s effort to accelerate the development of vaccines and therapies for the novel coronavirus. We were involved in both the operation and an earlier effort that laid its foundation, and we believe it’s important to tell the story before it is lost to time.
The story begins on Sept. 18, 2001—a week after 9/11—when the New York Post, NBC News and other media organizations received letters containing military-grade anthrax bacteria. Three weeks later, similar letters arrived at the offices of Sens. Tom Daschle and Patrick Leahy. Congress responded to this very direct threat by enacting the Bioterrorism Act of 2002, the Project Bioshield Act of 2004 and the Pandemic and All-Hazards Preparedness Act of 2006. (…)
wsj.com/articles/history-operation-warp-speed-vaccine-development-covid-19-coronavirus-11632494680
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27.03.2020 27. März 2020 March 27, 2020
Eine Freedom of Information Act (FOIA) Request, von American Oversight, an Michael Marquis, Freedom of Information Officer, Department of Health and Human Services (HHS).
American Oversight requests a waiver of fees because disclosure of the requested information is “in the public interest because it is likely to contribute significantly to public understanding of operations or activities of the government.” The public has a significant interest in the federal government’s response to the coronavirus, including its negotiations with drug companies involved in developing vaccines and treatments for the virus and the disease it causes.
Requested Records
Stichworte … Kadlec … Hargan … Brett Giroir … Novartis … Bayer … BioNTech … Pfizer … Gilead … GSK damals GlaxoSmithKline … Teva … Amneal
americanoversight.org/wp-content/uploads/2020/03/HHS-20-0703.pdf
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Eric D. Hargan
Eric Hargan
Eric D. Hargan ist ein US-amerikanischer Jurist, Hochschullehrer und Beamter. Als Professor an der Loyola University Chicago School of Law in Chicago (Illinois) unterrichtete Hargan Verwaltungs- und Gesundheitsrecht.
Von 2003 bis 2007 bekleidete Eric Hargan im Gesundheitsministerium der Vereinigten Staaten (HHS) verschiedene Funktionen. Hargan fungierte vom 4. Februar bis zum 5. August 2007 als kommissarischer United States Deputy Secretary of Health and Human Services. Des Weiteren war er als Departments Regulatory Policy Officer tätig, welcher die Entwicklung und Genehmigung aller HHS-, CMS- und FDA-Regelungen und bedeutsamen Richtlinien beaufsichtigte. Davor war er Deputy General Counsel im Gesundheitsministerium.
Hargan saß zwischen 2006 und 2007 im US-Regierungsteam beim ersten U.S.–China Strategic and Economic Dialogue (S&ED) in Peking. Er arbeitete auch mit der Rüstungskontrollbehörde des Außenministeriums zusammen, um die Biosicherheit in den Entwicklungsländern zu verbessern.
de.wikipedia.org/wiki/Eric_Hargan
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Brett Paul Giroir
Brett P. Giroir
Brett Giroir
Brett P. Giroir (pronounced jir-WAH) (born November 4, 1960) is an American pediatrician. He was formerly the U.S. assistant secretary for health, a four-star admiral in the U.S. Public Health Service Commissioned Corps and an acting Food and Drug Administration commissioner.
Giroir currently serves as CEO and a member of the Board of Directors for Altesa BioSciences, a clinical-stage biopharmaceutical company focusing on developing new treatments for respiratory viruses and global viral threats. He is also a co-founder and independent director for Revelar Biotherapeutics, and an independent director for OncoNano Medicine. His non-profit activities include Board service on the Global Virus Network and Remote Area Medical (RAM), and he remains active in global humanitarian initiatives in Latin America and Sub-Saharan Africa.
Giroir concurrently served as the secretary’s principal public health and science adviser, the senior adviser for the Health Resources and Services Administration, the Centers for Disease Control and Prevention, and the Substance Abuse and Mental Health Services Administration as well as the senior adviser to the secretary for Opioid Policy. From 2020 to 2021, he served additionally as the director of the U.S. coronavirus diagnostic testing, and as the U.S. representative on the World Health Organization Executive Board. As COVID-19 testing czar, he was a member of the White House Coronavirus Task Force, where he led the government’s effort to coordinate diagnostic testing for Covid.
From 2004 to 2008, Brett Paul Giroir served as the deputy director, and then a director, of DARPA’s Defense Science Office, vice chancellor for the Texas A&M University System from 2008 to 2013, and as the chief executive officer of the Texas A&M Health Science Center from 2013 to 2015.
Giroir starting in 2016 served as president and CEO of ViraCyte, LLC, a clinical-stage biopharmaceutical company focused on discovering and developing cellular immunotherapies for severe infections. He also served as a senior fellow at the Texas Medical Center Health Policy Institute and strategic advisor for the Texas Medical Center Innovation Institute (TMCII). He was a member of the Texas Task Force for Infectious Disease Preparedness and Response, and an adjunct professor of pediatrics at the Baylor College of Medicine in Houston.
Brett Paul Giroir served as the Acting Commissioner of Food and Drugs in November and December 2019, while Stephen Hahn’s nomination was pending in the Senate.
dia.org/wiki/Brett_Giroir
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Warp Speed
Operation Warp Speed (OWS) was a public–private partnership initiated by the United States government to facilitate and accelerate the development, manufacturing, and distribution of COVID-19 vaccines, therapeutics, and diagnostics. The first news report of Operation Warp Speed was on April 29, 2020, and the program was officially announced on May 15, 2020. It was headed by Moncef Slaoui from May 2020 to January 2021 and by David A. Kessler from January to February 2021. At the end of February 2021, Operation Warp Speed was transferred into the responsibilities of the White House COVID-19 Response Team.
The program promoted mass production of multiple vaccines, and different types of vaccine technologies, based on preliminary evidence, allowing for faster distribution if clinical trials confirm one of the vaccines is safe and effective.
en.wikipedia.org/wiki/Operation_Warp_Speed
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25. Mai 2024 um 3:10 AM
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Ralph Steven Baric
Ralph S. Baric
Ralph Baric
Ralph Steven Baric (geboren 1954) ist Distinguished Professor an der Abteilung für Epidemiologie und Professor an der Abteilung für Mikrobiologie und Immunologie der Universität von North Carolina in Chapel Hill. Er ist Mitglied der National Academy of Sciences.
Baric arbeitet seit Mitte der 1980er-Jahre an Coronaviren. Er warnte vor Zoonosen durch neu aufkommende Coronaviren, die eine wesentliche Bedrohung der weltweiten Gesundheit darstellen.
Eine prominente Schülerin von Baric ist Lisa E. Hensley, sie ist 2021 leitende Wissenschaftlerin bei der FDA bzw. beim NIAID.
Ralph Baric veröffentlichte viele Forschungsaufsätze und Buchkapitel über die Epidemiologie und Genetik unterschiedlicher Viren, über die Reaktionen des Immunsystems und über Therapien und Schutzimpfungen gegen von Viren verursachte Krankheiten. In seinem Hauptarbeitsgebiet, den Coronaviren, gehört er zu den meist zitierten Wissenschaftlern.
Zusammen mit Lisa Lindesmith forscht er auch am Norwalk-Virus und anderen Noroviren.
2015 veröffentlichte Baric mit Vineet D. Menachery (damals ebenfalls UNC Chapel Hill) und weiteren Kolleginnen und Kollegen den Artikel „A SARS-like cluster of circulating bat coronaviruses shows potential for human emergence“. Die Arbeitsgruppe beschrieb darin ein verändertes Coronavirus, das das Spike-Protein des SHC014-Coronavirus aus Hufeisennasen-Fledermäusen enthielt. Anhand dieser Untersuchungen konnte der Verdacht erhärtet werden, dass weitere in der Natur bei Fledertieren vorkommende Coronaviren das Potential haben, Epidemien beim Menschen zu erzeugen. Aufbauend auf diesen Arbeiten konnte im Juni 2021 ein Team um David R. Martinez, ebenfalls von der University of North Carolina in Chapel Hill, und Baric einen Erfolg (im Mausmodell) bei der Entwicklung eines Breitband-Impfstoffs gegen ACE2-bindende Coronaviren vermelden. Die Technologie des Impfstoffes, Nukleosid-modifizierte mRNA-Lipid-Nanopartikel, entspricht dabei derjenigen von Biontech-Pfizers BNT162b2 und Modernas mRNA-1273. Baric und Martinez waren auch beteiligt an Studien zu den Impfstoffen Ad26.COV2.S und mRNA-1273, und eine UNC-Arbeitsgruppe unter Barics Leitung ist beteiligt an der Entwicklung eines Impfstoffes, der intranasal verabreicht im Tierversuch eine robuste mucosale zelluläre Immunantwort erzeugt hat.
Gemeinsam mit Mark Denisons Team von der Vanderbilt University untersuchte seine Arbeitsgruppe seit (ca.) 2015 annähernd 200.000 Medikamenten-Wirkstoffe auf ihre Fähigkeit, Coronaviren unterschiedlicher Art zu bekämpfen, ungefähr 20 – 30 davon erwiesen sich als aussichtsreiche Kandidaten, insbesondere Remdesivir (auch GS-5734 genannt).
Baric ist Mitglied der Coronaviridae Study Group of the International Committee on Taxonomy of Viruses, die im Auftrag der International Union of Microbiological Societies regelmäßig die Klassifikation und Nomenklatur der Coronaviridae gemäß den aktuellen Forschungsergebnissen aktualisiert. Im Jahr 2013 gab die Gruppe mit seiner Mitwirkung dem Erreger MERS-CoV diesen Namen und im Jahr 2020 dem Erreger von COVID-19 den Namen SARS-CoV-2.
de.wikipedia.org/wiki/Ralph_S._Baric
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Dr. Lisa Hensley accepts an award at The Outstanding Young Persons of the World ceremony in New Delhi, India.
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Lisa Ellen Hensley
Lisa E. Hensley
Lisa Hensley
Hensley is the associate director of science at the Office of the Chief Scientist, National Institute of Allergy and Infectious Disease Integrated Research Facility in Frederick, Maryland. She was previously a civilian microbiologist in the virology division of the United States Army Medical Research Institute of Infectious Diseases (USAMRIID). Hensley is one of the premier researchers of some of the world’s most dangerous infections, including Ebola hemorrhagic fever, Lassa fever, the coronavirus diseases Severe acute respiratory syndrome (SARS) and Middle East respiratory syndrome (MERS), and smallpox. She has been involved in research uncovering critical mechanisms in the pathogenesis of hemorrhagic fever viruses, and has used those discoveries to develop candidate therapeutic drugs for their treatment.
en.wikipedia.org/wiki/Lisa_Hensley_(microbiologist)
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ZL Shi
Zhengli-Li Shi
Zhengli Shi
Shi is the director of the Center for Emerging Infectious Diseases at the Wuhan Institute of Virology (WIV), located in Jiangxia District, Wuhan. On her resume, Shi mentioned receiving grant funding from U.S. government sources totaling more than US$1.2 million, including $665,000 from the National Institutes of Health from 2014 to 2019, as well as US$559,500 over the same period from USAID.
In 2014, Shi Zhengli collaborated on additional genetic engineering experiments led by Ralph S Baric of the University of North Carolina, which showed that two critical mutations that the MERS coronavirus possesses allow it to bind to the human ACE2 receptor.
en.wikipedia.org/wiki/Shi_Zhengli
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Konstruierte Viren und die Konstruktion von Long Covid – mit Prof. Stefan Hockertz
— 13.03.2024, Radio München.
Am 26. März 2020 sprachen wir zum ersten mal mit dem Toxikologen und Immunologen Prof. Stefan Hockertz, weil wir nicht glauben konnten, was die Welt uns mit der Corona-Erzählung auftischte. Wir waren nach Antworten suchend, er war ungläubig, erstaunt und empört. Alles, was er gelernt und praktiziert hatte, war auf den Kopf gestellt worden.
Immer noch drehen sich die immunologischen Gesetzmäßigkeiten in der Öffentlichkeit nicht wieder auf die Füße. Auch nicht, als der mächtigste Vertreter, Förderer und Nutznießer der sogenannten COVID-19-Vaccinen, Bill Gates, in einem Interview bereits 2022 sagte: „… Wir wussten nicht, dass die Sterblichkeit ziemlich niedrig ist, und dass es sich um eine Krankheit handelt, die vor allem Ältere betrifft, ähnlich wie eine Grippe, wenn auch etwas anders.“ Und weiter: „Wissen Sie, traurigerweise ist das Virus selbst, insbesondere die Omicron-Variante, eine Art Impfstoff, der sowohl B-Zell-, als auch T-Zell-Immunität erzeugt. Und es hat die Weltbevölkerung besser erreicht, als unser Impfstoff.“
Immer noch wird an der sogenannten Impfung festgehalten und ihre vielfach schädliche Auswirkung negiert.
Hier der erste Teil des Interviews, der zweite wird am 27. März 2024 ausgestrahlt.
radiomuenchen.net/de/podcast-archiv/radiomuenchen-themen/gesundheit/2491-konstruierte-viren-und-die-konstruktion-von-long-covid-mit-prof-stefan-hockertz.html
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Symptomlos krank mit der WHO – ein Gespräch mit Prof. Stefan Hockertz
— 27.03.2024, Radio München.
radiomuenchen.net/de/podcast-archiv/radiomuenchen-themen/gesundheit/2497-symptomlos-krank-mit-der-who-ein-gespraech-mit-prof-stefan-hockertz.html
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25. Mai 2024 um 3:22 AM
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Life on the edge: a link between gene expression levels and aggregation rates of human proteins
— Gian Gaetano Tartaglia, Sebastian Pechmann, Christopher M. Dobson, Michele Vendruscolo.
doi.org/10.1016/j.tibs.2007.03.005
Trends in biochemical sciences 32 (5), 204-206
We have found that expression levels of human genes in vivo are remarkably anti-correlated with the aggregation rates of the corresponding proteins measured in vitro by experiment. This result indicates that human proteins have evolved to resist aggregation and to function efficiently, but with almost no margin of safety to respond to genetic and environmental factors that decrease their solubility or increase their concentration in vivo. We speculate that this result provides a compelling reason for the existence of disorders that are associated with protein aggregation, such as Alzheimer’s and Parkinson’s diseases [1].
cell.com/trends/biochemical-sciences/fulltext/S0968-0004(07)00061-8?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0968000407000618%3Fshowall%3Dtrue
scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=en&user=pCimmCAAAAAJ&citation_for_view=pCimmCAAAAAJ:qjMakFHDy7sC
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[1]
Protein misfolding, functional amyloid, and human disease
— Fabrizio Chiti, Christopher M. Dobson.
Annu Rev Biochem. 2006;75:333-66.
doi: 10.1146/annurev.biochem.75.101304.123901.
Peptides or proteins convert under some conditions from their soluble forms into highly ordered fibrillar aggregates. Such transitions can give rise to pathological conditions ranging from neurodegenerative disorders to systemic amyloidoses. In this review, we identify the diseases known to be associated with formation of fibrillar aggregates and the specific peptides and proteins involved in each case. We describe, in addition, that living organisms can take advantage of the inherent ability of proteins to form such structures to generate novel and diverse biological functions. We review recent advances toward the elucidation of the structures of amyloid fibrils and the mechanisms of their formation at a molecular level. Finally, we discuss the relative importance of the common main-chain and side-chain interactions in determining the propensities of proteins to aggregate and describe some of the evidence that the oligomeric fibril precursors are the primary origins of pathological behavior.
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16756495/
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[ „Life on the edge … (Tartaglia et al.)“, der Hinweis findet sich bei h 1:17:28 bei … ]
Dr. Sabine C. Stebel · Sitzung 165 · Wettlauf mit der Zeit
https://odysee.com/@Corona-Ausschuss:3/s165-ss:0
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… bzw. findet sich, auf die gesamte Sendung vom 21.07.2023 · 21. Juli 2023 im Corona-Ausschuss bezogen, bei h 3:39:38 ]
https://odysee.com/@Corona-Ausschuss:3/s165de:2
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25. Mai 2024 um 4:00 AM
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Mögliche Schadmechanismen der modRNA, die Menstruationsstörungen erzeugen können
Eigentlich anhand von Mittelstufenlehrbüchern vorhersehbar
Folgende Probleme waren BioNTech/Pfizer bekannt: …
— Sabine Stebel
de.linkedin.com/posts/sabine-stebel-b581186b_mögliche-schadmechanismen-der-modrna-die-activity-7194238229540208640-6a8G
https://drbine.substack.com/p/mogliche-schadmechanismen-der-modrna
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Es gibt für die modRNA-Produkte keinerlei Grenzwerte/Akzeptanzkriterien
Daher eiern alle Behörden weltweit bei dem Problem so herum
— Sabine Stebel
de.linkedin.com/posts/sabine-stebel-b581186b_es-gibt-für-die-modrna-produkte-keinerlei-activity-7169371074919428096-Ij2Q
https://drbine.substack.com/p/es-gibt-fur-die-modrna-produkte-keinerlei
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Mechanismen neuronaler Schäden durch die Covid modRNA-Produkte
Biochemische Lobotomie?
Die LNPs selbst gehen durch die Blut-Hirn-Schranke (Blood Brain Barrier (BBB)). Es ist bereits seit langem bekannt, der LNPs die BBB überwinden. Daher erforscht man LNPs bereits seit vielen Jahren als Methode, um Hirntumore oder Erkrankungen des zentralen Nervensystems zu behandeln.
Das Hirn besteht zum größten Teil aus Fett (60%). Die LNPs werden daher vom Hirn aufgenommen, weil es lipophile (fettliebende) Strukturen sind. Fett und Fett mischt sich eben gut.
Man hat experimentell beobachtet, dass die Verwendung von PEGylierten Lipide die Aufnahme der LNPs durch das Hirn erhöht und auch die Halbwertszeit des LNPs im Blut erhöhte. Es wird angenommen, dass das LNPs durch passive Diffusion durch die BBB gelangt, allein aufgrund seiner Winzigkeit und möglicherweise auch aufgrund seiner Ladung, die von den elektrischen Strömen im Hirn angezogen wird. Das gleiche gilt für das Zentrale Nervensystem und dessen elektrische Ladung. …
— Sabine Stebel
de.linkedin.com/posts/sabine-stebel-b581186b_mechanismen-neuronaler-schäden-durch-die-activity-7169371357443477505-7FLd
https://drbine.substack.com/p/mechanismen-neuronale-schaden-durch
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25. Mai 2024 um 4:14 AM
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Prof. Arne Burkhardt – Aktuelle Erkenntnisse zu Impfnebenwirkungen – 2. Ärztesymposium im Bruker-Haus
— GGB · in Lahnstein am 18.09.2022.
(GGB · Gesellschaft für Gesundheitsberatung.)
„Am 18. September 2022 fand das zweite Ärztesymposium im Dr.-Max-Otto-Bruker-Haus statt. Dabei sprach unter anderem der Facharzt für Pathologie Prof. Dr. Arne Burkhardt vor einem geladenen Publikum von etwa 50 Ärzten und Ärztinnen. Anhand zahlreicher Gewebeschnitte demonstrierte er seinen ärztlichen Kollegen und Kolleginnen das, was von Seiten der Impfstoffhersteller als unmöglich betitelt wurde: Das Vorkommen des Impf-Spike-Proteins in sämtlichen Organen und Geweben des menschlichen Körpers. In der histopathologischen und immunhistochemischen Untersuchung zahlreicher Präparate von Menschen, die nach einer Corona-Impfung erkrankt oder verstorben sind, weist er einen direkten kausalen Zusammenhang der entsprechenden krankhaften Veränderungen mit der Impfung nach und legt damit Beweise vor, die wohl als die bisher bezeichnendsten Erkenntnisse auf dem Weg hin zu einem umfassenden Verständnis der Krankheitsgenese infolge von COVID-19-Impfungen angesehen werden können.“
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„Corona – Beiträge aus verschiedenen Blickwinkeln“
Video-Reihe mit weiteren Beiträgen des Ärztesymposium.
youtube.com/playlist?list=PLpcwk03KiHp7Wq5sbTJPDT5VpgwOrKTFR
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Dr. med. Ute Krüger – Impfung gegen Covid-19: Beobachtungen einer Pathologin – 2. Ärztesymposium
— GGBLahnstein, 18.09.2022.
LAHNSTEIN AUF DER HÖHE Die schwedische Fachärztin für Pathologie Dr. Ute Krüger sprach am 18. September 2022 auf dem zweiten Ärzte-Symposium im Dr.-Max-Otto-Bruker-Haus in Lahnstein über potenzielle Auswirkungen der Coronaimpfungen. Sie berichtete von ihren Beobachtungen in der klinischen Praxis, insbesondere mit dem Fokus auf ihr Schwerpunktgebiet der Brustkrebsforschung und -behandlung, in welchem sie nach Einführung der Impfungen besorgniserregende Entwicklungen feststellte.
So zeigte sich in ihrem Institut eine Mehrung aggressiverer Tumoren, ein niedrigeres Erkrankungsalter ihrer Patientinnen sowie eine Häufung von Rezidiven (Wiedererkrankungen).
00:00 · Vorstellung
00:45 · Einleitung
03:29 · Aggressivität
06:00 · Multifokalität
07:12 · Rezidive
08:55 · Tumorheterogenität
10:20 · Koinzidente Tumoren
11:33 · Benigne Tumoren
13:06 · Entzündungen
14:00 · Ergänzen
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Prof. Dr. Brigitte König – Vortrag auf dem Ärzte-Symposium zu Corona-Impfungen im Dr.-Bruker-Haus
Prof. Dr. König ist studierte Biologin, Chemikerin und Ärztin mit einer Habilitation im Bereich der Medizinischen Mikrobiologie und Infektionsimmunologie. In ihrem Beitrag erläutert sie die immunologischen Grundlagen von Impfungen und beantwortet anschließend Publikumsfragen zu Themen wie der Immunität Genesener im Vergleich zur Immunität Geimpfter und möglichen Auswirkungen der Corona-Impfungen auf die allgemeine Immunkompetenz.
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David O. Fischer – Zulassungsroulette – Vortrag auf dem 2. Ärztesymposium im Dr.-Bruker-Haus
Der promovierte Biologe und ehemalige Pharma-Manager David O. Fischer (Pseudonym) sprach am 18. September 2022 auf dem zweiten Ärzte-Symposium im Dr.-Max-Otto-Bruker-Haus. In seinem Vortrag „Zulassungsroulette – Warum dramatische Nebenwirkungen der mRNA-Genimpfstoffe keine Überraschung sind und die Verantwortlichen schweigen“ weist er auf ein nahezu beispielloses Versäumnis im Zulassungsprozess der Corona-Impfstoffe hin. Mithilfe eines Umherschiebens von Verantwortlichkeiten zwischen unterschiedlichen Gremien (EMA, PEI und CHMP) und einer massiven Verdrehung „unverbindlicher“ WHO-Richtlinien gelang es beispielsweise Pfizer/BioNTech, ihren mRNA-Impfstoff ohne jegliche Studien zur Sicherheitspharmakologie, wie sie nach geltenden EU-Regularien für alle Arzneimittel unerlässlich sind, auf den Markt zu bringen.
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25. Mai 2024 um 9:08 AM
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Geimpft, erkrankt, vergessen: Das Post-Vac-Syndrom
— SPIEGEL TV
Weil auch die deutsche die Regierung in der Pandemiesimulation “Corona” flächendeckend gentherapieren (“impfen”) ließ, verantwortet sie viele Millionen COVAX-Behandelte (“Geimpfte”), die nach der Transfektion mit modRNA (“mRNA”), eigentlich wenig überraschend, schwer krank wurden oder an Comirnaty bzw. Spikevax starben.
Ein Film über die COVAX-Opfer.
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25. Mai 2024 um 7:40 PM
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T cells, cancer and immunity
— 22.05.2024, Dr. John Campbell
Professor Angus Dalgleish, (Fellow of the Royal College of Physicians, Fellow of the Royal College of Pathologists, Fellow of Medical Science.) Professor Dalgleish is a highly experienced doctor, physician, medical teacher, medical author and researcher with over 500 primary research publications. He was also a pioneering researcher into HIV/AIDS.
Emeritus Professor Robert Clancy, doctor of medicine, doctor of science, doctor of philosophy, Fellow of the Royal College of Physicians, Fellow of the Royal College of Pathologists, is a consultant physician and a well-known medical researcher, author and teacher. He holds the Australia medal.
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Mast cell activation syndrome
— 23.05.2024, Dr. John Campbell
Dr Tina Peers is a physician with a special interest in menopause, an inflammatory condition called mast cell activation syndrome (MCAS) and chronic fatigue. In this video Dr. Peers presents information that indicates MCAS is much more common than most doctors believe. She follows principles agreed by the key workers and opinion leaders in the MCAS field. This allows Dr. peers to practice treatment strategies that can transform many lives for the better.
Dr. Peers has also recently been treating people after covid vaccine injury.
Consensus 1 and 2 discussion: Dr Afrin and Dr Dempsey.
drtaniadempsey.com/dr-lawrence-afrin-on-mcas-diagnostic-criteria-consensus-2/
Dr Lawrence Afrin explaining MCAS with Dr Mobeen Syed:
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